聖諾製藥完成4700萬美元C輪融資,華潤正大生命科學基金領投

創鑑匯/報道

聖諾製藥(Sirnaomics)日前宣佈,完成2200萬美元C2輪融資,至此,該公司已經完成了共計4700萬美元的C輪融資。本次C2輪投資由華潤正大生命科學基金(CR-CP Life Science Fund)領投, 上海的瑞友資本(Rich Yield Capital)、曾參與B輪投資的深圳旋石資本(Rolling Boulder Capital)以及美國的天際聯想投資(Legend Sky Venture) 等跟投。華潤正大生命科學基金是由香港華潤集團(China Resources Group)和泰國正大集團(Charoen Pokphand Group)在香港新近成立的合資投融資機構。


聖諾製藥完成4700萬美元C輪融資,華潤正大生命科學基金領投



聖諾製藥(Sirnaomics)是一家專注於發現和開發針對癌症和纖維化疾病RNAi療法的生物醫藥公司,總部位於美國馬里蘭州蓋瑟斯堡,子公司位於中國蘇州和廣州。該公司正致力於利用多能siRNA雞尾酒設計和納米粒子增強治療導入來推進其專有技術,用以治療疾病,治療領域包括抗纖維化藥物和癌症治療藥物等。

該公司的核心候選產品科特拉尼(STP705)是一種靶向抑制轉化生長因子-β1(TGF-β1)和環氧化酶(COX-2)的小干擾RNA(siRNA)治療藥物,利用STP705的雙靶向抑制性質和組氨酸賴氨酸多肽共聚物(PNP)傳送性質可用來直接影響組織纖維化活性以及抑制腫瘤活性。


聖諾製藥完成4700萬美元C輪融資,華潤正大生命科學基金領投



試驗證明每個單獨的siRNA可以高效抑制其靶標mRNA的表達,兩個siRNA的結合則產生協同作用,減少原發性纖維化和促炎因子表達。分子生物學分析研究表明,抑制這兩個基因的表達還可以有效降低其下游與纖維化有關的基因的表達,包括α-SMA、Col1A1和Col3A1。此外,TGF-β1和COX-2表達下降會促進成纖維細胞和肌成纖維細胞的凋亡。最新文獻表明,TGF-β1與腫瘤微環境中的T細胞衰竭、PD-L1和CTLA-4上調具有直接關係。這些結果提示,STP705在多種纖維化和癌症疾病中有廣泛的應用前景

值得一提的是,2017年8月和12月,STP705用於治療膽管癌(CCA)和原發性硬化性膽管炎(PSC)的臨床指症分別獲得了美國FDA“孤兒藥”開發辦公室(OOPD)認證的“孤兒藥”資格。


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▲聖諾製藥公司總裁兼首席執行官陸陽(Patrick Lu)博士(圖片來源:聖諾製藥公司官網)


聖諾製藥公司總裁兼首席執行官陸陽(Patrick Lu)博士指出: “聖諾製藥C輪融資的完成,為公司下一階段的技術和產品開發、特別是為我們治療不同類型腫瘤的臨床研究,提供了有力保證。同時也表明投資界對核酸干擾(RNAi)藥物的研發創制用於重大疾病治療的前景看好,並對聖諾製藥的藥物產品鏈和多肽納米給藥等技術更有信心。” 陸博士同時指出: “我們很高興C輪融資中增加了更具影響力和實力的投資機構,而且還有前期投資機構再次投入。這些合作伙伴將為我們帶來豐富的除資金以外的更多資源,使我們能夠更加高效地推進創新藥的開發。”


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