“我現在全身穿著防護衣，戴口罩，就只漏眼睛、脖子，可即便這樣只要萌萌碰到我外露的任何一部分，我就要立刻給她的手消毒。有次我不小心碰到了孩子吃飯的碗，被護士吵了一頓，把碗扔了重新換了個。”包俐伶說，“孩子現在進倉移植，化療用藥是平時的十幾倍，她的免疫力幾乎是零，自身毫無防禦能力。他人身上的一個小小皮屑都有可能要了她的命。為了不傷害她，我每天最少要換20雙手套，不敢讓她和我有一絲絲接觸。”
包俐伶和劉豔龍是走出大山的大學生，來自河北省承德市豐寧滿族自治縣天橋鎮紅旗營村。2011年5月，兩人畢業後在沒有房、沒有車的情況下結了婚。2012年，白手起家的兩人開了個麵館。同年，他們迎來了大女兒。2014年，兩人用攢下來的錢，幫老家父母翻修了房子，又貸款30多萬在承德買了屬於自己的小家。2017年可愛的小女兒萌萌出生了，在他們看來生活雖然辛苦但充滿希望。可因萌萌突然患病他們又陷入了痛苦之中。
2018年12月14日，一向活波健康的萌萌突然高燒不退伴隨著腹瀉。包俐伶本以為是普通感冒，帶她去了河北承德醫學院附屬醫院。醫生經過排查後說萌萌有可能是血液病。包俐伶頓時癱軟在地、難以相信，回過神後淚流滿面。她不知所措得給孩子爸爸打了電話，劉豔龍一個勁地說：“不可能，不可能......”他勸孩子媽媽彆著急，說沒準是誤診了呢，萌萌這麼可愛怎麼會得這種病呢？
2018年12月15日，包俐伶抱著萌萌帶著剛6歲的大女兒坐上了去北京的車。在北京，為確定孩子的病型，包俐伶帶著萌萌去做骨穿。包俐伶抱著做完骨穿的萌萌等結果，等來的卻是，醫生說這個部位骨髓壞死，下午得換個部位重新做。包俐伶祈禱著萌萌沒事，可壞消息再一次傳來，孩子最終被確診為急性髓系白血病M7。
醫生找她們談話，說萌萌的病需要化療和移植，至少需要他們準備100萬的治療費用。100萬對這個家庭來說，是個天文數字，包俐伶被這個數字嚇到了。可她內心卻想著無論怎樣都要給萌萌治病，一定要治。
萌萌剛開始化療2天就開始拉肚子，一天拉10多次。沒辦法，包俐伶就強制給她斷了母乳。那段時間，包俐伶極其害怕天亮，天一亮孩子就要開始接受痛苦不堪的治療。可她也不敢睡，睡夢中她無數次夢見這個小小的身軀在她的懷抱裡慢慢變僵硬，漂亮的大眼睛在她眼前揮之不去。
為了萌萌可以得到更好的治療，他們輾轉換了好幾個醫院，最後帶著孩子來到了燕郊某醫院。在這裡，他們看到有和他們情形一樣的孩子做了移植後一年多還活著，這讓他們又重燃了希望。當天他們就給孩子辦了住院手續，值班大夫看了她們的病例和檢查報告後就開始給孩子治療。
經過一週時間的調養，萌萌又開始了第二次化療，化療期間一切順利。就是結束化療後孩子開始有了反應，萌萌開始掉頭髮、發燒、肚子漲，不過這一切都艱難得熬過來了。2019年3月1號萌萌做了骨穿和腰穿，殘留還有0.3%的癌細胞，張主任和大夫們都興奮了，孩子又一次在與病魔的鬥爭中勝出一點點。
現在萌萌轉到了移植科，開始準備移植了，可爸爸媽媽卻已無力承擔這次移植的費用了。因為無暇顧及家裡的生意，夫妻倆不得不在2018年底關掉了小飯館。每天5000多元的治療費用，對於沒有了收入的他們而言，無異於雪上加霜。為了救孩子，她們幾經考慮決定賣掉家裡唯一的房。可房子掛到了中介，因地勢不好一直無人問津。
萌萌的姐姐由於無人照料，媽媽只能帶她在身邊。很多病友時常問起孩子怎麼沒上學，媽媽也是滿腹心酸。輟學一個月後，爸爸怕耽誤她給她在燕郊找了個小學。這之後，爸爸也變得更忙了，每天要四次接送大女兒上學，還要來醫院給萌萌送飯，回家要做家務、消毒。
如今萌萌還在病房內，又遇到6歲的姐姐被查出患有先天性耳前瘻管，急需手術住院。不得已，爸爸和媽媽一人管一個孩子，他們只盼望好運早點降臨，孩子們都早日恢復健康。
現在萌萌狀況良好，是進倉移植的最佳時期，為了不錯過了最佳進倉時機，他們又找親戚、病友給孩子借了30萬，讓孩子可以先進倉。目前為萌萌的病，家裡已經花了60多萬了。能借的親朋好友早已都借了個遍，後續在移植倉裡還得40多萬，出倉後後面臨的排異還需要準備60多萬。對他們而言這筆費用就是個天文數字，接下來該怎麼辦，他們連想都不敢想。
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關於“感光計劃”：是2018年7月12日由今日頭條攜手中國攝影家協會與中華少年兒童慈善救助基金、中國人口福利基金會、中國社會福利基金會等具有公募資格的慈善組織聯合發起的公益項目 ，參與項目的公益攝影師，在符合《慈善法》要求的基礎上，將通過自己的頭條號持續發佈反映救助線索的公益圖片，為有需要的受助人連接社會募捐需求。
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