今天天剛矇矇亮，萬小瓊和丈夫阿根就起床了，他們一宿幾乎無眠，昨天因為北京醫生的到來，整日憋在床邊兩米範圍內的溜溜，終於暫時脫離呼吸機到窗前看看外面的世界了，他高興得手舞足蹈，萬小瓊和阿根臉上也露出久違的笑容。一切就看今天了！
早上8點15分，他們一家三口在中國解放軍陸軍總醫院醫生王哲及一名護士的全程照顧下啟程赴北京治療，仰仗無創呼吸機續命的溜溜能否耐受住12小時的長途進京救治？所有人都為他捏著一把汗。
昨天，王哲及護士趕最早一班飛機飛往重慶，於正午時分順利抵達溜溜家，開始給他測試抗低氧能力。因為從他們位於工廠的家到重慶西還有半個小時的路程，依賴電源的呼吸機和製氧機無法在路上工作，溜溜必須耐受住這段時間的低氧狀態。溜溜十分配合，只見他張開雙臂，嘴裡面裹著奶嘴，時不時還把手放在奶嘴上轉兩下，好像很好吃的樣子。緊接著一陣咳嗽讓溜溜小小的身體震盪著，但他仍然保持著雙手張開的姿勢，十分配合，好像知道他的救命恩人來了一樣。
據溜溜媽媽說，每天溜溜喝奶都會滿頭大汗，他呼吸吃力，連吃奶都要費好大的勁兒。今天，在醫生們的幫助下，整日憋在屋裡的溜溜終於可以來到窗前看看外面的世界了，王醫生還教他吹氣球，本來是為了訓練他的心肺功能，而溜溜以為是在做遊戲，手舞足蹈十分興奮。
溜溜是28周早產兒，今年2歲，體重僅有七八個月嬰兒大小，溜溜父母傾盡家產救治孩子，截至目前已經花了40餘萬元，但還在努力。如今他們一家四口擠住在工廠裡的房子中，溜溜的姐姐也因為甲亢正在治療，無疑給這個家庭雪上加霜。前不久通過一位愛心醫生的搭橋，八一兒童醫院的醫生決定到重慶接溜溜來京治療。可預估近60萬元的治療費，萬小瓊和阿根根本無力支撐，此時一位愛心媽媽向祝福寶貝公益基金會求助，於4月28日至今籌得第一筆治療費15萬元，溜溜這才有了千里轉院的機會，後續費用仍在籌集過程中。
醫生在來重慶之前，通過病例和視頻已經瞭解到溜溜的病情，他們通過報告單發現了溜溜面臨的一個很嚴重的問題——溜溜具有心房間隔缺損（二級），缺口長達10毫米，屬於更為嚴重的先天性大房缺，這種情況靠後天生長是長不好的，應該儘早手術，而此前並沒有人提醒溜溜的父母，這麼長的時間他們只給孩子養肺了，現在溜溜還具有心衰和嚴重的肺纖維化等10餘項疾病指徵，儘管醫護人員經過多半天的時間給溜溜做了轉運前的一系列身體檢查，並使用便攜製氧機給孩子做減壓測試，溜溜的狀況一切正常，符合轉運條件，但在長達12小時的旅途中，溜溜是否能夠保持情緒，誰也說不準。
為了確保萬無一失，考慮到從溜溜家到高鐵站的轉運需要30分鐘以上，氧氣包無法提供足夠的壓力供給，醫生臨時決定配備電瓶給製氧機供電，支撐這段轉運，而且將家裡的大型呼吸機也一起帶上高鐵，以防不備。涉及電瓶及大型呼吸機登車，高鐵站方面也給予了必要的登車幫助。而在千里之外的北京，醫院會派救護車接站，轉到八一兒童醫院心外科進行術前檢查，由附屬八一兒童醫院小兒心臟科的周主任為溜溜行房間隔缺損修補術，術後用藥物對肺動脈高壓症狀進行降壓治療。
路途中，隨診醫生會隨時關注溜溜的病情變化，如果出現呼吸困難加重以及心功能極速下降，有可能會在車上鎮靜後氣管插管。如果溜溜無法維持正常生命體徵，將於最近醫院下車，進行更好的生命支持。此時，高鐵列車正承載著兩座城市的愛心飛速地向北京進發。
圖片由祝福寶貝專項基金提供
監製：童曙泉、劉琳
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