12歲的李明潤來自河南鄭州，本應就讀四年級，卻因噬血細胞綜合症，再次中斷了學業。七年三次復發的病情，讓他無法坐在教室和其他孩子一樣的安心學習。7年來，為小明潤治病，李衛東夫婦共花費50多萬元，外欠13萬多元。目前鄭州的房子也在抵押期，家庭已債臺高築。3月1日進艙化療至今，每日高達數萬的費用，更是無法承受。左圖為2016年，二次復發治療期間；右圖為2018年3月，上海兒童醫院移植倉內。白杉|攝
“爸爸，媽媽，我想讀書，想和同學們玩。病情好了，我要寫信感謝叔叔阿姨們。”天真懂事的孩子讓李衛東夫婦更堅定的要把他徹底治療好。
作為企業的售後技術指導，李衛東去過全國大部分地方，一年裡有300天在外地。曾在中巴等邊境一帶工作過。“寧流血不流淚，我見過的事兒太多了。在巴基斯坦邊境經常聽到槍聲，工資雖比國內高些，但也心驚膽顫，為了老婆孩子，都沒啥。”這個看起來很要強的男人，已心力憔悴。如今面臨孩子的病情，也辭去了工作，專心陪伴妻兒。
去年生日，父親在家給李明潤拍的照片。這個位於鄭州上城區的家目前已抵押，拿出30萬用於治療。李衛東是河南鞏義農村人，經過打拼買了樓房，並還清了貸款。若不是反覆發作的病情，這個家庭會和大多數普通家庭一樣，安安穩穩過著其樂融融的日子。“既然事兒已發生了，砸鍋賣鐵，我們也不放棄。”李衛東斬釘截鐵的說。
李明潤5歲時，不斷髮燒，當成感冒治。卻一直不見好轉。後在河南省兒童醫院被確診為噬血細胞綜合症，這是一種比白血病還要嚴重的病。醫生建議保守治療。在化療40周後，康復出院。2016年8月卻又復發了，經過再次化療後，李明潤的症狀消失。自2007年小明潤出生來，7年病情反覆發作三次。如今，困在上海兒童醫院的移植倉內，急需一筆治療費。
然而，病魔似乎在給小明潤及家人開了一個天大的玩笑。2018年4月始，小明潤身體又出現不適，輾轉多家醫院後專家會診，確定皮下脂膜炎，T細胞淋巴瘤，病情第三次復發，再次開始化療。由於使用大量化療藥物和放療清髓，小明潤出現嘔吐，膽汁液都吐出來了。拉稀便，吃不下東西，嘴巴潰爛等症狀。血小板只有6。圖為3月14日，母親給小明潤餵飯。
“醫生說要保住孩子命這次必須進行骨髓移植，3月4日經過醫院和供者溝通，當晚9點回輸了供者造血幹細胞。”但每日裡艙內高達萬元的費用卻讓李衛東“愁死了！愁死了！”親朋好友該借的已借了。
半個月來，李衛東自己吃飯是清水煮麵條，去買最便宜的白菜也要2.5元一斤，省下的錢就是為了孩子能夠順利出艙。
“這幾年，只照顧了二兒子，大兒子苦學熬到大學畢業現在實習工資只有2400元，留下幾百自己用，都給了弟弟和家裡。”圖為3月14日，小明潤拉著母親的手說“媽媽，我怎麼還不好呢。”隔離艙外的父親李衛東聽到這句話，強忍淚水。
李衛東從病友那租來一個位於上海兒童醫院附近的房子。高昂的房租讓他感嘆“太貴了。”但因不是合租，可以確保做飯衛生，洗衣乾淨。這位不曾做飯洗衣的男人，也學會了這一切。每天手洗衣物，親自下灶。就是為了讓孩子安心養病，儘快康復。“我希望今後也可以幫助別人。”李衛東說，等孩子病好後，加倍工作賺錢還債，儘自己的力量回報社會。
如果您願意幫助這個困難家庭，讓這個艱難的家庭看到希望，可將二維碼保存至手機相冊，打開微信“掃一掃”，從相冊中選取二維碼進行識別，即可獻出你的愛心，完成捐助。該項目由中華少年兒童慈善救助基金會9958兒童緊急救助中心發起，善款由發起方直接資助受助人進行治療，並對治療情況和資金流向進行公示。詳細請關注捐款平臺動態。監督電話：400-006-9958
感光計劃”是2018年7月12日由今日頭條攜手中國攝影家協會、中華 少年兒童慈善救助基金、中國人口福利基金會、中國社會福利基金會聯合發起的公益項目 ，參與項目的公益攝影師，在符合《慈善法》要求的基礎上，將通過自己的頭條號持續發佈反映救助線索的公益圖片，為有需要的受助人連接社會募捐需求。
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