■這一天是文博18歲生日,他的生日願望是戰勝病魔重回校園,努力實現自己的人生理想。
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目前這名男生平均每天的醫療費近萬元,他的家庭難以負擔
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今年3月,一場突如其來的重病改變了華南理工大學學生袁文博的生活。新快報記者瞭解到,袁文博天資聰穎,一直是眾人眼中的“學霸”,不到17歲就考上大學,校園生活多姿多彩,他對未來有著無限的憧憬,不料僅僅一年以後,美好生活就被罕見的重病打斷。如今,他平均每天需要近萬元醫療費用,他的家庭難以負擔,承受著巨大的壓力。記者採訪當日正是文博18歲生日,他仍然堅強面對一切,懷抱理想,期待能戰勝病魔、重回校園。
小夥子患上罕見重病
近日,新快報記者在南方醫科大學珠江醫院看到正躺在病床上打吊針的文博。文博每天要打吊針十七八個小時,因為長期打吊針導致血管堵塞,他的胳膊腫得老大。他只能時常在手中握著小球,以幫助保持血液暢通。爸爸袁宏林介紹:“文博長期躺在病床上,平時只能通過手機與外界聯繫。他常被病痛折磨得晚上睡不著,吃安眠藥也沒用。”
文博是華南理工大學電子與信息學院2018級學生,去年剛來廣州上大學。今年3月,他和往常一樣在學校上課,卻突然發燒。起初他並沒有在意,以為是普通感冒,但吃了藥也不見好,被老師同學送往醫院。
檢查結果出來,文博被驚呆了——他被廣州醫科大學附屬第一醫院診斷為骨髓增生異常綜合徵MDS-RARS、肺部真菌病(構巢麴黴)、皮膚及軟組織感染等。
“文博在醫院重症監護室一連住了23天,病情越來越嚴重。他得的病比較罕見,一般患這種病的是老年人,很少有年輕人。由於文博病情複雜,我不得不帶著他先後輾轉於廣醫、中山一院、中山三院、珠江醫院等醫院進行治療,今年六七月還去了上海醫治。”袁宏林介紹。
唯有移植才能獲新生
在袁宏林記憶裡,文博從小身體很好,此前沒得過大病,突然患這樣的重病讓人難以接受。自文博生病後,夫妻二人從老家安徽趕來廣州,一直陪伴照顧兒子。看著兒子承受病痛,袁宏林很心疼。“文博至今做了5次骨穿手術,每次換藥時很痛苦,他都在咬牙堅持,我們在一旁看得很心疼。”袁宏林說。
醫生介紹,文博的病只有通過骨髓移植手術,才有希望好轉。新快報記者瞭解到,文博的家人目前正在為他尋找相合骨髓,先從親人開始做配型,他15歲的妹妹也從老家到廣州,希望能成為哥哥的骨髓供者。袁宏林表示,無論結果如何,家人絕不放棄任何希望。
然而,高昂的醫療費用很快讓一家人捉襟見肘。“醫療費平均每天要花費八九千元,每天一睜眼就要面對這樣高昂的醫藥費,為錢而發愁,壓力非常大。”袁宏林說,他在老家安徽唯一謀生手段是務農,家中還有小女兒正讀中學。“家中積蓄並不多。文博生病至今已經花了60多萬元醫療費,家中僅有的十幾萬元存款早就用光,其餘費用只能靠借款,親戚朋友都借遍了,最近還向銀行貸款4萬元”。
從小到大常拿獎學金
袁宏林難過地說,文博的病後續治療費用高昂,如果做骨髓移植手術還需要幾十萬元,家庭經濟難以負擔。
“文博從農村走出來,考上大學不容易。那一年全村就他一人考上大學,他是全村的驕傲。”袁宏林說,文博從小學習成績很好,他5歲上小學,不到17歲就考上大學,因成績優異從小到大常拿獎學金。
去年9月,文博進入華南理工大學信息工程專業學習,對未來充滿期待。然而剛上了一個學期的課就突患重病,校園生活戛然而止。躺在醫院病床上的文博告訴新快報記者:“現在天天想回去上學 ,很懷念大學生活。在大學裡學到很多新知識,結交了新朋友,校園活動也繽紛多彩,我參加了推理社、羽毛球社等社團。”
新快報記者採訪當日,正是文博18歲的生日,對他來說這場突如其來的重病是一場成人禮,他選擇堅強面對。這個喜歡做研究,還有著遠大理想的男孩,仍然懷抱理想,期待能戰勝病魔。
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