1月28日，中國科學院武漢病毒研究所與軍事醫學科學院毒物藥物研究所聯合宣佈發現了三種已有藥物在細胞層面上對新型冠狀病毒有較好抑制作用，包括瑞德西韋。
不過，儘管頻繁上榜專家篩選的名單，但真正讓瑞德西韋“火”了的，還是1月31日一篇發表在《新英格蘭醫學雜誌》上、記錄美國首例新型冠狀病毒肺炎患者治療過程的論文。該患者在住院第7天接受了瑞德西韋靜脈輸注，次日即退燒、不再需要吸氧，症狀只剩下乾咳和流涕。
吉利德隨即發表聲明稱，瑞德西韋尚未在全球任何地方獲批上市，其安全性和有效性也未被證實。在主治醫生的要求下和當地監管部門的支持下，權衡了使用試驗性新藥的利弊，吉利德為很小一部分新型冠狀病毒肺炎患者提供了瑞德西韋，在別無選擇的情況下用於危重治療，也就是臨床所說的“同情用藥”原則。
同時，吉利德宣佈已與中國開展臨床試驗合作。最新消息是，藥物已於2月4日運抵國內，直接進入三期臨床試驗。
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