東興證券發佈新型冠狀病毒臨床用藥及全球在研藥物簡評。
指南推薦藥物治療：目前對於新型冠狀肺炎還缺少確切有效的抗病毒藥物，指南中推薦藥物均為過往臨床經驗證明有效或實驗證明對冠狀病毒有一定抑制性藥物及其相關輔助藥物，指南中提及藥物有α干擾素、洛匹那韋/利托那韋以及加用利巴韋林，此外在其他治療措施中根據呼吸和胸部影響等情況可考慮使用糖皮質激素、血必淨、腸道微生態調節劑和血漿治療等。
目前處於臨床階段藥物大致有六大類，體外研究表明其中抗瘧藥氯喹和RNA聚合酶抑制劑瑞德西韋在抗新冠病毒方面較為有效且劑量相對安全：目前正在進行臨床的試驗藥物主要有（1）HIV藥物：洛匹那韋/利托那韋，ASC09/利托那韋，達蘆那韋；（2）抗瘧藥：氯喹，羥氯喹，磷酸氯喹；（3）RNA聚合酶抑制劑：瑞德西韋；（4）抗病毒藥物：阿比多爾、法匹拉韋；（5）單抗類藥物：BDB-001等。目前綜合EC50、CC50和SI等體外研究數據來看，瑞德西韋和氯喹在體外控制2019-nCoV感染方面非常有效，同時這兩種化合物可安全地用於人類患者。其中，瑞德西韋已於2月3日開啟三期臨床研究，試驗時間從2月5日到4月27日，觀察期設立為28天。
全球冠狀病毒研發管線現狀：（1）化學藥仍為防治病毒首選，幹細胞治療成為新型療法。在化學藥物研發中當前發現有效的仍然還是以抗艾滋病藥、Remdesivir（瑞德西韋）、氯喹等為主，當前均已經開展2019-nCoV三期臨床試驗，其中洛匹那韋/利托那韋和瑞德西韋在此之前均相應開展過冠狀病毒相關研究。在幹細胞療法方面，Celularity公司和Sorrento展開合作開發細胞療法藥物CYNK-001，有望將原本用於腫瘤的幹細胞療法擴展到治療和預防冠狀病毒感染，目前Sorrento已經和中國科學家聯繫探討為急重症患者試用CYNK-001進行臨床驗證治療的可能。
（2）國內疫苗開發最快有望4月份進入臨床，預計研製成功需要至少3個月左右。全球冠狀病毒疫苗開發最快進展已經到臨床二期，但目前臨床一期和二期在研疫苗均是針對MERS病毒。在武漢病毒研究確定2019-nCoV全基因組序列後，諸多等全球醫藥機構和公司均啟動疫苗研發工作。由於疫苗研發過程涉及毒株分離培養、動物實驗和審批等程序，預計疫苗成功研製至少還要三個月左右的時間。目前中國自行開發的新冠病毒疫苗已經開始動物實驗，最快將於4月進入臨床。
主要藥物及產業鏈相關上市公司梳理：（1）抗HIV蛋白抑制劑藥物：達蘆那韋（西安楊森）；洛匹那韋/利托那韋（艾伯維、中國醫療集團、東北製藥、博騰股份、雅本化學、華海藥業）；ASC09/利托那韋（歌禮制藥）；（2）RNA聚合酶抑制劑：瑞德西韋（吉利德、永太科技、九洲藥業等）；（3）抗流感藥物：法匹拉韋（海正藥業）、奧司他韋（東陽光藥、上海醫藥）、阿比多爾（石藥集團、石四藥等）；（4）抗瘧藥物：磷酸氯喹（眾生藥業等）；（5）單抗類藥物：BDB001（舒泰神）。
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