“我女儿如有不测，就把她健康的器官捐了救其他的人，希望天下父母不再遭受我们这样的痛楚，太难受了。。。。。”。雨薇的妈妈周琼带着泪光对记者说，周琼还告诉记者她2017年在网上申请了器官捐献，2018年6月，她领到了的器官捐献卡。
图中小女孩叫蔡雨薇,生于2016年2月8日, 家住重庆市丰都县,2017年6月被诊断为肾病综合症。父亲蔡国，在重庆打零工，母亲是家庭妇女，家里还有年过70的爷爷奶奶，一家人5口人都靠父亲蔡国所赚2500元的工资生活。
2017年初，蔡国夫妇俩带着女儿蔡雨薇来到东莞打工。6月，发现小雨薇眼脸浮肿厉害且尿少，便立即带她到广东省东莞市人民医院普济医院做检查，女儿被诊断为肾病综合症，这个结果如晴天霹雳一般降临在这个原本就很清贫的家庭里。图为生病前，母女俩幸福的合影。
为了给孩子更好的医治，他们带孩子转到了重庆医科大学附属儿童医院，经过一段时间的治疗，便出院在家继续服药。谁料2017年的7月的一天，再次复发又住进了医院。由于病情严重，医生加大了激素药物量，孩子的病情才得以控制。图为记者2018年11月底在重庆他们的廉租房里见到母女俩，母亲告诉我们，从2017年6月生病到现在，女儿的病复发了7次，为了给女儿治病，她心力交瘁，已经瘦了20斤，如今只有70斤了。
为了给小雨治病，并减轻她的痛苦，爸妈想尽了各种办法，这是正在用“艾灸”为孩子治病。
然而时隔两月，孩子病情反复恶化，少尿浮肿症状更加严重，只好又进了医院。这一次，输了两次血浆，静注人免疫球蛋白，白蛋白利尿，最后上了二线药才稳定住，二线药一盒要900元，一个月要吃两盒，而且要持续不断地用药才能稳定病情。
本以为女儿服用这么昂贵的药慢慢就会恢复，没想到，2018年4月的一天，女儿突然因发烧电解质紊乱送入急诊抢救，住进了ICU，病危通知单一张跟着一张。医生告诉他们，孩子很有可能挺不过来，让他们做好心里准备。图为在死亡线上挣扎的小雨薇。
他们那个时候果断地做了个决定：如果孩子有什么意外，就捐献女儿健康的器官，让其他其他患者及时得到救助，希望天下父母不再经历他们这种痛楚。随后找到相关单位办理了捐献手续。庆幸的是他们的女儿挺过来了，医生都说这是个奇迹。图为病痛中的小雨薇。
普通的孩子有很多的玩具，雨薇的玩具却是药片，这一堆药，每天都要按照不同的时间来服用。蔡国看着可怜的女儿承受着腰穿、洗胃、插管等病痛的折磨，只能眼睁睁地看着，却无能为力，心如针扎一般。
雨薇的日常就是喝药喝药，看到水杯都皱起了眉头。
雨薇每天要服很多次次药，每次的用量、品种、时间都马虎不得，妈妈都要对着单子一一对照。她告诉我们医生对她说“要给孩子养成一个吃药就像吃饭一样的习惯。”
由于蔡国夫妇长期在外打工，家里的老人不懂医保，女儿没有办医保，所有的费用都是自费，之前已经花去15万元医疗费。他们又向所有亲戚、朋友借钱，凑了9万元，支付了这次医疗费。可是女儿后续还需要每个月门诊随访，如果复发还需住院治疗。图为父亲蔡国起早贪黑干装修，在物流公司当搬运工人。
病情稍微好转的雨薇，笑得好灿烂，在喂爸爸吃饼干。
2018年12月底，雨薇病情又复发后的诊断书: 难治性肾病综合症、可逆性后部脑白质病变、低钠血症、肾功能不全等多种症状，病情更加复杂。
2019年3月，雨薇出院在家治疗，目前每天要吃11种药，同时孩子目前的状况是由于长期激素治疗，免疫力下降，需要持续摄入免疫球蛋白，并随时又会复发，前期已经借款很多，后续的费用也会继续增加，医生建议向社会上的好心人求助，在此恳请广大爱心人士给这个孩子一次生的希望，救救可怜的小雨薇吧！
如果你想献出一份爱心，可以识别二维码进行捐款。该项目由中华少年儿童善救助基金会9958儿童紧急救助中心发起，善款由发起方直接资助受助人进行治疗，并对治疗情况和资金流向进行公示。详细请关注捐款平台动态。监督电话：400-006-9958。
“感光计划”是2018年7月12日由今日头条携手中国摄影家协会、中华 少年儿童慈善救助基金、中国人口福利基金会、中国社会福利基金会联合发起的公益项目 ，参与项目的公益摄影师，在符合《慈善法》要求的基础上，将通过自己的头条号持续发布反映救助线索的公益图片，为有需要的受助人连接社会募捐需求。
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