運動神經元病是一種慢性疾病，目前引起運動神經元病的原因還不清楚，因此，為人們造成了很大的困惑，也影響了日常生活的正確預防。但在臨床上實踐中發現，以下因素對運動神經元疾病的發生有重大影響。

名醫介紹：引發運動神經元病的主要因素如下：

1、病毒感染與免疫：病毒感染與免疫也是運動神經元損傷的病因之一，有的認為運動神經元損傷是一種中毒性疾病，也有的學者認為可能損傷脊髓，引起運動神經元疾病，在患者身上測定的免疫功能發現免疫複合物形成，免疫球蛋白升高。

2、金屬元素：運動神經元損傷的發病與某些金屬元素缺乏和某些金屬中毒有關。

3、遺傳因素：運動神經元損傷的發病與遺傳因素有著密切的關係，有的學者統計5%-10%的病例有家族遺傳傾向，所以認為有遺傳因素。

4、免疫因素：儘管運動神經元病患者心目血清曾檢出多種抗體和免疫複合物，但尚無證據表明這些抗體可沒來選擇性以運動神經元為靶細胞。免疫因素是誘發運動神經元的典型因素。

運動神經元病是我們日常生活中比較常見的一種疾病，並且運動神經元病對患者的危害很大，運動神經元是一種神經內科疾病，該病初期症狀並不明顯，但是會不斷的加重。晚期的運動神經元患者會全身肌肉萎縮，臥床不起、生活無法自理。並且會因為肌肉萎縮導致呼吸功能不全，甚至還會死亡。那麼下面我們就來給大家介紹一下運動神經元病有哪些危害，一起來看看吧!

運動神經元病有哪些危害：

1、上運運動神經元病。表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。

2、下運運動神經元病。多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。

3、上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。

以上就是關於運動神經元病的病因與危害的介紹了，相信通過以上的介紹，您對於運動神經元病的危害也有了更多瞭解了，那麼在日常生活中我們一定要多注意預防，希望以上內容能對您有所幫助，最後祝健康!