Haalthy導讀
利用自身免疫系統來抗癌無疑是癌症治療中的上上策。
在這其中，抗原提呈細胞引起了科學家們的關注，這是一類可以將腫瘤上抗原“呈現”給T細胞，進而幫助T細胞殺腫瘤的好幫手，於是，SEA-CD40這款通過激活抗原提呈細胞，對抗晚期實體瘤的新藥便誕生了。
(圖示SEA-CD40作用機制：通過結合抗原提呈細胞上CD40來激活抗原提呈細胞，進一步激活T細胞殺死腫瘤，接著抗原釋放增強抗腫瘤免疫反應）
ASCO大會上公佈了SEA-CD40治療22種實體瘤（如非小細胞肺癌、乳腺癌等）的臨床1期試驗結果，我們一起來看看吧。
研究中納入了22種晚期實體瘤患者 ，分別為乳腺癌、頭/頸癌、腎癌、膀胱癌、食管癌、胃癌、黑色素瘤、非小細胞肺癌、胰腺癌、膽管癌、前列腺癌、軟組織肉瘤、肛門癌、基底細胞癌、宮頸癌、結腸癌、子宮內膜癌、膽囊癌、間皮瘤、淚腺腺樣囊性癌、卵巢癌和甲狀腺癌。
1.安全性
不良事件中最常見的是輸液反應，包括寒戰、噁心、嘔吐、低血壓以及發熱。3級以上的不良事件有：5名患者淋巴細胞減少症、3名患者低血壓，6名患者輸液反應。8名患者出現治療相關的嚴重不良事件，如1名患者貧血/脫水、1名患者急性心梗、6名出現輸液反應相關的嚴重不良事件。
13名患者由於不良事件中止SEA-CD40治療，沒有與治療相關的死亡。
2.有效性
患者的疾病控制率達37%，中位疾病控制持續時間為5.6個月，5名患者疾病控制超過6個月。
上圖為治療時間，顯示經過重度治療的非小細胞肺癌患者疾病穩定20周。
因此，患者接受SEA-CD40藥物安全耐受且最大耐受劑量仍未達到，接下來將對治療中出現輸液反應進行進一步管理，同時，藥物抗腫瘤活性良好，疾病控制率達37%。研究人員接下來將測試SEA-CD40聯合派姆單抗在實體瘤患者中的療效，我們共同期待吧。
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