一.投資者提問
問：本次期權的股東大會沒有通過，能否簡單介紹原因以及後續的進展？
答：集團在2018 年4 月16 日就股票期權激勵計劃召開了臨時股東大會、A股類別股東會及H股類別股東會。但由於未經出席H股類別股東會的股東所持表決權的三分之二以上通過，所以暫不能實施。
本次期權激勵計劃，前期已與董事會、集團管理層審議通過。我們也與公司部分機構股東進行了溝通，大家均無反對意見。而出席H股的部分股東投反對票的主要原因是其投票部門參考了某投票代理機構的建議。後續我們將加強機構股東的溝通以及投票工作的跟進，再次推進該議案。
問：簡單介紹公司參芪扶正注射液的銷售情況？
答：近兩年來，不少中藥注射劑都受到醫改政策、招標降價等影響，尤其2017年下半年，疊加了新版醫保以及藥佔比的壓力，參芪扶正注射液在部分醫院承壓較大，在2018年一季度，該品種銷售收入下降了24.7%。後續，我們將以下方面做好工作：
首先，我們將不斷加大市場推廣力度，一是拉昇低產的三級醫院銷售；二是快速向二級醫院以下醫院滲透。
其次，參芪扶正注射液軟袋有望在2018年年底之前上市，爭取也能在一定程度上促進銷售；
再者，該品種於近期獲得了美國的臨床批件，我們會繼續開展參芪在美國的臨床研究，同時也會不斷進行該品種在國內的上市後研究，充分驗證參芪的有效性及安全性。
總體而言，目前參芪扶正的收入及利潤佔比已經顯著下降，隨著未來西藥品種增速及份額不斷擴大，參芪的利潤貢獻佔比還會有所下降。
問：簡單介紹集團艾普拉唑、亮丙瑞林等潛力品種的情況。
答：艾普拉唑腸溶片2017年度銷售收入為4.3億元人民幣，而且在2018年一季度有44.6% 的高速增長。艾普拉唑的針劑也在2018年一季度投放市場，我們正在積極進行該品種的市場準入相關工作。
亮丙瑞林微球2017年度銷售收入為5.4億元人民幣，2018年一季度的增速為21.7%。
其他的潛力品種：尿促卵泡素，2017年度銷售收入為5.5億元人民幣，雷貝拉唑、抗病毒顆粒、伏立康唑等2017年度銷售收入分別實現為1.6億元、3.0億元、2.0億元。
問：目前麗珠單抗公司重點在研品種進展。
答：注射用重組人絨促性素處於 Ⅲ期臨床試驗；注射用重組人源化抗人腫瘤壞死因子α單克隆抗體處於Ⅱ期臨床試驗；重組人鼠嵌合抗CD20單克隆抗體處於I期臨床試驗；重組人源化抗HER2單克隆抗體注射液處於I期臨床試驗，取得階段性進展；重組人源化抗PD-1單克隆抗體在美國I期臨床試驗取得階段性進展，國內啟動I期臨床；重組全人抗RANKL單克隆抗體臨床啟動準備中。
問：公司原料藥業務板塊的未來發展規劃如何？
答：近年通過成立原料藥事業部，對人員及資源進行了整合，
盈利能力大幅提高，主要包括以下原因：1.升級工藝，降低成本，加強環保；2.優化品種結構，加大了小宗特色、高毛利品種的市場推廣；3.加強特色優勢產品的研發，比如小宗特色、競爭格局相對較好、環保壓力相對較小的品種；4.完善全球市場佈局，加強國際註冊認證。
我們認為環保、安全以及匯率等問題都會在一定程度上影響集團的原料藥板塊。在未來一兩年，如果行業環境不出現大的不利政策或影響，我們爭取原料藥板塊能夠進一步保持穩步向好的局面。
問：公司預計在未來1到2年內在研發費用會有怎樣的變化？
答：公司過去幾年的研發費用率較為穩定，但是隨著現有研發品種中陸續進入臨床，尤其是部分單抗藥物的臨床推進，以及公司一致性評價工作的開展，未來1到2年研發投入肯定會大幅上升，當然也會有一些資本化。
問：簡單介紹微球及公司在微球平臺的研發情況
答：微球製劑可減少給藥次數，達到長效、緩釋的目的。微球生產工藝複雜，在產業化上有較高的壁壘。
麗珠的微球在研品種中，曲普瑞林微球（1個月緩釋）正在準備臨床工作，亮丙瑞林微球（3個月緩釋）爭取能夠儘快申報臨床。
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