有一個疾病的病名很長，叫做急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病（簡稱AIDP），即吉蘭-巴雷綜合徵（GBS）。吉蘭-巴雷綜合徵年發病率僅為（0.6~1.9）/10萬，並不是一種很常見的疾病。這種病雖然剛開始症狀很輕，一般為雙下肢麻木、乏力，但是因進展迅速，仍有可能會引起呼吸肌麻痺導致死亡，所以必須及時就醫治療。
吉蘭-巴雷綜合徵的發病目前並未發現明顯的季節差異，但是據國內的相關報道統計病例發生在夏秋季節為多。本病的發生年齡也沒有特異性，但在我國北方主要發病人群以兒童居多。在性別方面，男女發病率相似。該病的發病原因也並未完全瞭解，目前主流的看法是認為本病是一種免疫性的疾病。即在病原體（病毒、細菌）感染人體後，其某些成分與周圍神經髓鞘的某些成分結構相似，致使免疫系統發生了錯誤的識別，從而攻擊自身的周圍神經，引起了疾病的發生。
那麼得病之後，我們會出現什麼症狀呢？
本病有一個特點，即該病發作前1-3週一般會有呼吸道或胃腸道感染的症狀，包括咳嗽、咳痰、噁心、嘔吐、腹瀉等。這也驗證了吉蘭-巴雷是由於感染後引起免疫識別異常，導致自我攻擊的學說。本病剛開始發病的時候，通常以四肢遠端（手、腳相對於軀體較遠，稱之為遠端，越靠近身體的部位，稱為近端）對稱性無力，病情發展迅速，並向肢體近端蔓延而上，部分患者可由近端向遠端發展。
若病情不能及時控制，繼續發展，病變可以累及軀幹肌肉和顱神經，甚至影響呼吸肌導致呼吸衰竭，進而死亡。除了對肌肉運動的影響，還會導致感覺方面的損傷，常為四肢遠端感覺異常、麻木、疼痛、蟻走感等，有些患者可能因為手的感覺神經受損，而導致全手感覺減退，猶如戴了一副手套一樣。病變的部位可能會伴有出汗、皮膚潮紅等自主神經損傷的症狀。
本病一般病程達到2周左右症狀達到高峰，具相關統計大約90%以上的患者，其病情會在四周內停止進展，約1-2個月後開始恢復。當然臨床上診斷除了上述症狀、病史外，仍需相關檢驗、檢查，如腦脊液的檢查、頭顱的相關磁共振序列、肌電圖等。
醫生們所需要做的就是控制症狀的進展，避免出現呼吸肌麻痺這種危及到生命的症狀出現，來保障患者的生命安全。而大傢伙們需要做的就是如果發現了上述的症狀，請及時就醫，確保能得到及時的治療。
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