真是怕什麼來什麼，
墨菲定律的四種情況，已全部應驗
一
科研界一直擔心的事還是出現了。
據新華社報道，巴西研究人員對2例確診病例進行基因測序後發現：首個病例體內的病毒與在德國發現的病毒更加相似，而第二個病例體內的病毒則與在英國發現的病毒更加相似。二者均與在中國發現的病毒也有所不同。
也就是說：新冠病毒已經產生變異，而且不止一種！
關於病毒突變的情況，也得到了中國科研團隊的證實。
3月3日，中國科學院主辦的《國家科學評論》發表了《關於SARS-CoV-2的起源和持續進化》的研究論文。論文通訊作者為陸劍研究員（北大生命科學學院生物信息中心）、崔傑研究員（中科院上海巴斯德研究所）。
研究發現：新冠病毒已產生149個突變點，並演化出了兩個亞型，分別是L亞型和S亞型。S亞型更古老，推測L亞型傳播力更強，基因組數據中佔比70%。但1月份之後L型感染者明顯下降，研究認為是強力的人為干預所致。
再次驗證了中國防控手段的有效性，如果沒有在早期杜絕快速傳播，將會引發更多人被感染，疫情控制難度可能會成倍增加。
更令人意外的是，與其他患者只感染其中一種類型不同，美國一名患者同時感染了兩種類型病毒，研究人員尚無法作出解釋，但表明病毒可能還會出現其他突變。
二
關鍵是，這對我們意味著什麼？
首先，需要明確，突變是病毒生命週期一個自然過程，不代表一定會產生殺傷力更強的毒，毒性和傳播力也可能會變弱，同時突變很少會對疫情形勢產生直接影響。
其次，新的研究發現增加了我們對新冠病毒的認識，對於感染不同類型病毒的患者，在今後的治療中能夠更加有針對性，能夠進一步減少死亡率。
當然，病毒突變的發生，也會給我們帶來更多的未知和新的挑戰。
最受關注的疫苗研發，難度再次提升。此前李蘭娟院士表示：新冠肺炎疫苗研發成功至少還需要3個月。
病毒突變的發生，是疫苗研發過程中最害怕出現的問題。尤其是臨床試驗階段，有可能導致疫苗此前的研製白忙一場。有消息指出，新冠疫苗最快4月將開始人體試驗，但現在突變已經發生，很可能會導致這一進程繼續延後。
最糟糕的情況是，不斷產生的突變，可能會使新冠病毒無法被完全殺滅。
也就是說，新冠病毒會長期存在。正如此前中國工程院王辰院士的判斷：新冠肺炎有可能轉成慢性疾病，像流感一樣與人類長期共存。
但就像我們不害怕流感一樣，也不必對新冠病毒過於恐慌，因為他們都屬於自限性疾病，主要靠的都是自身免疫力。
所以，對於新冠病毒發生突變這種情況，我們應該做的，就是以不變應萬變，提高自身免疫力，這就是我們戰勝病毒的最好“疫苗”。
三
病毒突變的發生，再次應驗了墨菲定律。
它主要涉及到四個方面問題：
1、任何事都沒有表面看起來那麼簡單；
2、所有的事都會比你預計的時間長；
3、會出錯的事總會出錯；
4、如果你擔心某種情況發生，那麼它就更有可能發生。
現在，這四種情況在這次疫情中全都發生了。
中國14億人共同努力，付出巨大代價，硬是把最艱難的戰役扛了下來，為世界贏得了2-3周的寶貴應對時間，但卻被白白浪費，有些國家眼睜睜看著病毒的火苗蔓延成了火海。
目前病毒已出現在全球73個國家，境外累計確診病例已超1.2萬例，韓國、伊朗、 意大利首當其衝。
短短兩週，中國已出現13例境外輸入病例，而這可能只是開始！
今天上午，中國海關總署公佈的數據顯示，截止3月4日凌晨，6728名入境旅客中，檢出新冠病毒核酸檢測陽性病例75例。這一鍾南山院士曾明確預警過的問題，也開始成為我們必須高度警惕應對的風險。
四
疫情還看不到結束的希望，我們對病毒的認識也依然不夠。
病毒發生的突變，也再次印證了鍾南山此前的判斷：現在還是最艱難的時候，疫情防控措施一旦放鬆，大規模爆發隨時可能發生！
值得注意的是，據丁香園昨天報道的一則消息，幾乎將“穿山甲是新冠病毒中間宿主”的說法推翻。
華南農業大學此前發表的研究被證實，因“生物信息團隊和實驗團隊之間的溝通失誤”，導致穿山甲和新冠病毒的 DNA 相似度從此前發佈的99%，調整為更為真實的90.3%。科研當中近10%的差距，足以產生完全相反的結論。
這個發現不能斷定穿山甲不是中間宿主，但卻證實了病毒中間宿主很可能不知一種。同時每多出一種宿主，就意味著更多病毒重組突變的可能。
所以說，現在的形勢，完全沒有到放鬆警惕的時候，那些扎堆聚會、景區放風的情況，儘量都別去湊。
萬不可“為山九仞，功虧一簣”，讓一線醫護、防控人員的汗水和犧牲，因個別人的麻痺大意而葬送。
等到真的春暖花開，再痛飲黃龍也不遲！
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