冰雪洗禮
NT是孕期一項重要的產檢項目，一般在孕12周的時候可以做，醫生會通過照B超的方式來測量寶寶頸後透明層厚度，以此來衡量寶寶是否存在染色體發育異常的可能。
一般來說，NT值小於等於2.5則為正常，如果超出這個範圍，則要警惕起來了。根據題主所說的，胎兒NT檢查是3.6，這個值可以說是非常高了，也就意味著寶寶發育畸形的可能性比較高。
相關案例。
2015年1月至2018年2月，在這三年多的時間裡，黑龍江牡丹市婦幼保健院對30例胎兒NT值超標的孕婦進行研究，結果顯示：有8例表現出了胎兒異常的現象，而在這8例中，最終通過醫學手段確認為正常的僅有一例，其它的多為染色體異常，表現在胎兒唇顎裂、胎兒先天性心臟病以及胎兒出現腦積水現象。
由此可見，或NT檢查時，數值明顯偏高的話，孕媽需要高度引起重視。
我的建議。
雖然說NT值超標可能導致胎兒發育出現異常，但這也不是絕對的，因此若有孕媽在孕期做NT時，出現數值不達標，建議可以有以下兩點措施。
1.重新複查。孕媽可以換個醫院，或者隔幾天時間再複查一次，因為有些產檢的結果不一定完全準確，有時也受醫療器械的影響，導致結果出現一些誤差，這也是有可能的。
2.進一步做檢查，確認結果。若NT檢查數值超標，建議孕媽可以進一步做個無創DNA、或者羊水穿刺檢查一下，相對來說，無創DNA和羊水穿刺的檢查結果準確率要高一些，尤其是羊水穿刺，準確率達到百分之百。
綜上所述，NT檢查很重要，如果數值在正常範圍內故然可喜；可如果NT值超標，孕媽們也不必太擔心，建議多多諮詢醫生，多做一些檢查以確明原因。
檸檬媽育兒經
您好，這個問題由兒科醫生趙繼明來回答！期待您的關注！
NT測量值為3.6mm，是超過了正常範圍，正常值小於等於3mm，但是媽媽不要過於擔心。
一旦孕婦被檢測出NT值偏高，則提示胎兒有較大的可能患有唐氏綜合徵或其他身體缺陷，此時最好的方法是做一個絨毛活檢或羊水穿刺的診斷性檢測，進一步明確病情。
那麼，NT檢查應對措施有哪些？
如果孕媽媽的NT測量值是3.6mm，孕媽媽先不要著急。首先這個值不一定是真的增高了；其次，即使真的增高了，NT也只是篩查，不是確診試驗，所以也就不是終止妊娠的指徵。一次的NT測量3.6mm，不代表胎兒就是有問題的。如果有條件可以去做無創基因檢查，或者做有創的產前診斷，來看看是不是存在染色體畸形。
如果染色體是正常的，那麼，應該注意胎兒心超的隨訪檢查。同時，因為NT增厚可能和其他一些畸形有一定相關，所以也是孕中期三維B超檢查的指徵。
頸後透明帶掃描的檢測時間在孕早期，這個時候如果檢測出異常，孕婦還可以及時做絨毛活檢，並及早得知結果。如果孕婦不知道該怎麼做，可以等到孕16周再去做一個羊水穿刺，也可以直接向醫生諮詢更多信息和建議。
希望我的回答對您有所幫助！
兒科醫生趙繼明
在做NT檢查結果為3.6mm表示胎兒染色體可能存在異常，不過NT篩查只是篩查方式，數值並不是診斷結果。
NT篩查有什麼意義？
在孕早期可以通過測量胎兒的後頸部透明帶的厚度，瞭解胎兒是否患有染色體異常、遺傳綜合症、心臟問題的風險。建議在孕11到13（+6）周做檢查，過早或過晚，可能會導致檢查結果出現偏差，影響正確率。（過早透明層未形成，過晚被胎兒體內淋巴系統吸收。）
國際限定NT數值≤3mm為正常，我們臨床沿用≤2.5mm的標準，小於2.5mm為正常，高於
表示胎兒的患病幾率比較大。後期要通過唐氏篩查、無創DNA進一步檢查。
總之，即使nt檢查結果偏高，也不代表胎兒一定有問題，只是概率比較高，可以根據後續檢查來了解胎兒發育情況。
國家級育嬰師 多平臺邀約原創作者 致力孕期、產後、0~3歲寶寶護理知識分享 （已開通維權騎士）IF枕邊育兒
NT檢查正常範圍是3mm以下，你這個超了正常範圍。但是寶媽也不要過度擔心。
NT的檢查只是第一次的排畸檢查，你這個值高了，應該做無創DNA或者羊水穿刺做進一步檢查。
做無創最好在13周的時候開始做，因為等結果還有一個時間段，這樣如果再有問題不耽誤十五週時做羊水穿刺。如果你怕無創DNA不過，還要做羊穿，可以直接等到15周做羊水穿刺。因為羊水穿刺才是最終診斷。染色體如果沒有問題，排除了唐氏寶寶，等20周時，你再做一個心臟彩超。
我懷孕的時候，聽說NT值超過3.5mm，可能有心臟問題的風險，所以建議你到時候做一個。
好多人在做四維的時候都要同時做一個心臟彩超的。
祝福好孕！
