惡棍村大少
我是在成華區婦幼做的，主要就是B超，看下胎兒的發育情況和胎兒頸部透明層（NT）是否在正常值內，當時都能看到寶寶的頭、肝和胃，頭特別大，哈哈，主要其他也還沒怎麼發育，顯得就很大。然後還順便檢查了孕婦的肝臟膽道系統胰腺脾臟腎臟那些，也是B超看的。
不需要空腹哈，如果你擔心呢，可以先不吃早飯，帶點東西去，然後早點去，問了醫生，不需要空腹的話你就吃，畢竟長時間不吃真的很餓。
NT沒有說憋尿，檢查的時候根據醫生提示脹肚子那些就行，都比較輕鬆。但是檢查的人很多，B超室又比較暗，孕媽要注意安全。
祝一切順利~
愛吃櫻桃的丸子媽
懷孕做NT,主要是檢查胎兒頸部後面的透明層的厚度，一般實在孕早期三個月的時候做檢查，我當時是12周加六天去做的，價格在120元左右，檢查單子上還會註明胎兒的頭臀長、胎心、胎盤厚度以及羊水指數。
不需要空腹，也不需要憋尿，因為三個月左右寶寶在肚子裡已經能照到了，但那時有一點如果胎兒在肚子裡的位置探頭照不到那個位置的話，就需要孕媽出去多走動走動，再去照，我當時照了三次才照到。
那麼NT主要是早期的胎兒畸形篩查，會不會是無腦兒/唐氏兒等，NT正常值是3mm以內，超過這個值可能存在異常，可能要複查或者進一步做無創DNA、羊水穿刺。我當時NT值是1.1mm,當時拿到單子後醫生說是正常的，但是到了家後看到單子上寫到“胎盤下緣達宮內口”就很擔心，各種百度、諮詢，因為當了媽媽後，很多事情都是玻璃心，每次產檢都很害怕，不過現在過來了，我家寶寶也很健康可愛，現在回想起以前的擔心真是多餘了，所以孕媽也要放寬心，有個好心情更能孕育出健康的寶寶。
NT是早期的胎兒畸形篩查，檢查完後就可以預約孕中期大排畸檢查了，我當時預約的是大排畸378元，交費時上面看到還有四維檢查，但價格不一樣，檢查是一樣的都是大排畸的一種。
祝寶媽孕期一切順利，生下個健康可愛的寶寶。
福媽咪的好奇心
NT又叫第一次大排畸，不需要空腹和憋尿，就是普通的B超檢查。有生育保險是免費做的，記得提前預約。
我是在11+6W的時候去做的，做的時候寶寶很乖，一次做完，醫生還給我看了寶寶的頭顱、手腳、耳朵、心臟、動脈什麼的，但是我完全看不懂！雖然只有5cm大，但是已經發育已經像人形了，好神奇，醫生說寶寶很漂亮，長得也跟孕周相符，只是有些低置胎盤，後面就長高了些，做完NT就要開始預約三維彩超了，還要去做唐篩及無創基因檢測，祝一切順利。
現在寶寶已經四個月了，一切健康。看看那時候的圖片，我寶寶額頭真的是很高。
藍藍聊育兒
不用的，就是做一個B超，通過B超看看情況！但是你會覺得做NT的時候會特別慢，是不是還以為大家都是在憋尿呢！哈哈哈哈哈哈，我當時也是這麼尋思的！後來才知道，因為小寶寶的原因！就比如我那邊，進去的時候，護士就在說，一個三胞胎，一個雙胞胎，娃都活躍的不行，她們都沒辦法看清，就叫孕婦出去溜達去，過一會再進來做，溜達完了，還是不行，還得繼續溜達！唉，當時氣氣死，現在想想又笑死！哈哈哈哈哈哈
你做的時候，跟孕媽聊聊天就都知道了！
恭喜你呀，終於做NT了，做完就可以建檔了！寶寶終於可以進入安全期了！要注意寶寶的發展變化呀，祝你順產足月寶寶！
懷孕百科知識
NT檢查是早期唐篩的其中一個部分。那NT檢查究竟要檢查些什麼？有什麼注意事項呢？
NT檢查內容是什麼？
NT檢查作為唐氏篩查的一部分，主要的檢查指標指的是測量胎兒頸項透明層的厚度和有無鼻骨。NT大於3mm和鼻骨缺失視為異常。
常規的NT檢查除了測量寶寶的NT值情況以外，還會觀察寶寶的顱腦基本結構、顱骨完整度、上下肢長骨、心臟基本結構和位置、腹壁完整度、胎盤、臍帶插入等。
做NT檢查需要注意些什麼？
一、時間
NT檢查只能是在11～13+6周之間，過早或者過晚這項檢查都沒有意義。所以一定要在合適的時間去，但是由於這個時間要求的是時間孕周，可能和末次月經推算的時間有差距，我建議最好12周檢查。
二、檢查前準備
首先做NT檢查是不需要憋尿的。現在子宮和胎兒大小和早孕期比已經大了很多了，從NT檢查開始沒有特殊要求這些檢查都不需要憋尿了。
NT檢查本身是不需要空腹的。但是做NT檢查的是為了做唐氏篩查，這也需要抽血檢驗。抽血的檢查是需要空腹的。所以建議帶著早餐去醫院看醫生的安排後再做決定吃不吃早飯。
最後強調一下NT檢查是孕期一項比較重要的檢查，除了對胎兒NT值測量，也會對胎兒的一些大的畸形進行排查，所以請一定認真對待。
超聲小學生
孕婦做NT，其實就是檢測胎寶寶頸項部後面的透明層的厚度和鼻骨，根據科學家們的研究，胎兒頸後的透明層厚度跟孕婦患上唐氏兒的幾率和胎兒心臟發育有關係，所以可以說這次的產檢是胎寶寶的第一次排畸項目。
孕婦做NT，其實就是醫生在孕婦腹部塗抹上白色的“耦合劑”，然後再使用B超探頭放到上面，利用超聲波檢查，而NT檢查是有孕週數限制的，限制在11-13周+6天這個懷孕天數之間，孕婦懷孕到11-13周+6天，腹中的胎兒發育已經有人的雛形，只是胎兒的四肢暫時還沒有發育出明顯的關節，在醫院的超聲波檢查下，能夠非常清楚檢查到胎兒各項發育情況，所以孕婦是不需要空腹或憋尿的。
一般來說，NT數值大於2.5（包括2.5），屬於胎兒發育異常幾率高，接下來孕婦一般需要選擇做無創DNA或羊水穿刺來進一步的檢查，這兩個項目，論準確率高低，羊水穿刺是通過提取含有胎兒遺傳信息的羊水來培育細胞DNA，來判斷胎兒23對染色體是否正常，而無創DNA則是通過母體外周血，利用科技進行排序，測試第13、18和21對染色體是否有病變，所以高齡孕產婦或有家族遺傳病歷史的孕婦一般都會選擇羊水穿刺，只有少部分孕婦選擇無創DNA。
此外，無創DNA或羊水穿刺順利通過之後，孕媽懷孕到二十多周，做完大排畸項目，還需要再做一個心臟彩超，仔細檢查胎兒的心臟發育，雖然大排畸選四維彩超，也包括檢查胎兒心臟，但始終沒有心臟彩超那般仔細，NT檢查沒有順利通過的孕媽，最好還是再做一次心臟彩超比較好。
楊謐說
NT檢查就是一次早孕期B超檢查，一般在孕11~13周+6天進行，通過B超手段測量胎兒頸部透明層厚度，初步瞭解寶寶的發育情況的。
NT檢查不用空腹也不用憋尿，我當時去檢查就沒經驗，因為6周早早孕檢查的時候憋尿憋的太辛苦，我提前憋了半天。結果上了檢查床，B超大夫照了一眼就打發我去尿尿了。
正常範圍：
準確來說，NT的厚度會隨著胎齡增長而正常增厚。
因此，正常NT的厚度在不同孕周的臨界值是不同的，但為了臨床方便，很多醫院把NT厚度的正常指標定義在＜2.5mm。
異常情況處理：
當NT的厚度超過一定的臨界值時為NT增厚，是一種異常情況，不過也不用擔心，還可以通過胎兒染色體檢查輔助判斷，孕11~14周可以做絨毛活檢術，或孕中期的胎兒羊水穿刺手術。
Arya成長手記
NT檢查是孕期檢查項目之一，但很多孕媽媽對在懷孕期間要做的NT檢查不是很清楚，不知道做這個檢查有什麼用。實際上，NT為胎兒的頸部透明層簡稱，NT檢查意思是通過彩色超聲的技術來檢查腹中胎兒頸部透明帶的厚度。這項檢查也算是胎兒常規的排畸檢查，可以診斷出染色體是否有出現異常。如果檢查出的頸項透明層越厚，就說明胎兒發育異常的幾率越大。
那麼，NT檢查是檢查什麼的呢?
1、患唐氏症的胎兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標準值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關，而且NT越厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。
2、除了可檢查出染色體異常的風險外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。
NT的檢查時間一般來說，孕媽媽最好在懷孕後的11至14周間做NT檢查。如果在這個週期前做NT檢查的話，胎兒還太小，測量不準確，而在掃描的技術上也會有一定的困難。這些因素都會影響到最終的結果，所以最好聽從醫生的建議和安排檢查的時間。在做NT檢查前一般都沒什麼特別的要求，也可以吃完早餐再去檢查，不用空腹。
並且，因為NT檢查採用的是彩超檢查技術，這時的胎兒也被更多的羊水包裹著，所以孕媽媽也不用特地憋尿檢查。NT檢查的流程時間大約在10~20分鐘左右，如果胎兒的位置不錯的話，時間還是可以再短一些的。但如果胎兒的的位置不利於檢查，醫生會給予一些建議給孕媽媽。如果孕媽媽配合的好，胎兒也是會移動到一個利於檢查的位置上。
如果NT檢測結果超出標準值範圍，建議孕婦進行後續的排畸檢查，以進一步確認胎兒異常的風險，以便及早採取應對措施。
不孕科嚴偉醫生
NT檢查可以說是早期唐篩，也是一種B超檢查，主要是通過超聲波掃描胎兒頸部下面的液體厚度，用這個數據來評估胎兒發生唐氏綜合症的風險情況，一般在11-14周左右進行檢查。
懷孕做NT檢查是檢查哪些項目呢？
1、檢查胎兒是否存在結構異常或者染色體異常情況。一般患有唐氏綜合症的胎兒會出現皮下積水，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢查胎兒頸部皮膚厚度超過標準值，就有可能與胎兒結構異常和染色體異常有關，NT越厚，幾率越大。
2、是否存在先天性心臟病。如果NT結果超出範圍值，建議孕媽媽進行後續的排畸檢查，來確定胎兒異常的風險。一般這種篩查都是通過超聲掃描來做。
有數據顯示：NT檢查的檢出率在80%左右，如果結合後期我們做的唐篩檢查，檢出率會升高到85%。
NT檢查需要做什麼準備呢？
其實做NT檢查就是腹部B超，孕媽媽最好穿分體的衣服去，相對比較方便。而且不需要做血樣檢測所以身體並不需要做什麼準備，不需要空腹、也不需要憋尿，但是如果是和建檔案一起的話，就需要空腹了。
提示：為了寶寶的健康，準媽媽要按時產檢！我是圖媽，歡迎關注圖圖育兒，和寶寶一起感知成長的神奇！
圖圖育兒
NT檢查可以說是早期唐篩，也是一種B超檢查，主要是通過超聲波掃描胎兒頸部下面的液體厚度，用這個數據來評估胎兒發生唐氏綜合症的風險情況，一般在11-14周左右進行檢查。
懷孕做NT檢查是檢查哪些項目呢？
1、檢查胎兒是否存在結構異常或者染色體異常情況。一般患有唐氏綜合症的胎兒會出現皮下積水，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢查胎兒頸部皮膚厚度超過標準值，就有可能與胎兒結構異常和染色體異常有關，NT越厚，幾率越大。
2、是否存在先天性心臟病。如果NT結果超出範圍值，建議孕媽媽進行後續的排畸檢查，來確定胎兒異常的風險。一般這種篩查都是通過超聲掃描來做。
有數據顯示：NT檢查的檢出率在80%左右，如果結合後期我們做的唐篩檢查，檢出率會升高到85%。
NT檢查需要做什麼準備呢？
其實做NT檢查就是腹部B超，孕媽媽最好穿分體的衣服去，相對比較方便。而且不需要做血樣檢測所以身體並不需要做什麼準備，不需要空腹、也不需要憋尿，但是如果是和建檔案一起的話，就需要空腹了。
