不知道大家听说过"鸟面综合症"吗？顾名思义
，这是一种发生在人们面部的先天畸形，具有遗传性。多年前河南一名女子怀孕心切，在乡里打听各种偏方，每一种都试了个遍。最终可能是诚意打动了上天，她成功怀孕。
可是天有不测风云，生下来的女婴看起来怪怪的，医生告诉她，孩子患了罕见的鸟面综合症，终生无法治愈。
在那个年代，产检还不算普及，也没有如今精细，面对怀胎十月终见面的畸形女儿，一家人一咬牙决定再难也要养下去。
但是可想而知，这个女孩的成长经历必定充满了嘲笑，侮辱，歧视和孤独。
不过故事到这里还没完。
女孩，也就是王女士，后来长大了，经人介绍与同村患有小儿麻痹的丈夫。两人同样求子心切，但是又担心身患疾病的自己会遗传给孩子，所以夫妻俩在生第一个孩子的时候万分小心。
备孕，产检，一个不落。最终生下了非常健康的大儿子，这让夫妻俩喜不自胜。
不久后，王女士发现自己再次怀孕，这一次夫妻俩放松了警惕，认为会再一次逃脱病痛的魔爪。
但是，事与愿违，第二个孩子遗传了王女士的鸟面综合症。得知这一消息，夫妻俩悔不当初。如今王女士对孩子满心愧疚，因为她可以想象出日后孩子上学、成人、走入社会会经历怎样的排挤和痛苦。
无独有偶，国外一个名叫海琳的7岁小女孩引起了大家的关注。
每当她坐在儿童滑梯上开心地笑着，就让人无法想象她每时每刻都经历着骨头断掉的疼痛。
这种让骨头脆弱，一碰就折的病称为软骨症。
其实早在海琳还在妈妈肚子里的时候，就已经通过产检发现她有极高概率患有此病。医生建议流产，但是海琳的妈妈无论如何也不舍得。
海琳出生时，全身多处骨折，奄奄一息。后来虽然被救回来了，但是她长大后常常告诉妈妈："我身上痛痛。"
海琳的父母虽然心有遗憾，不过一直尽心尽力地照顾她，力求给她最好的生活。但是不少网友听说了海琳的故事，纷纷指责孩子父母自私，为了满足自己想要孩子的愿望，就强行把孩子带来世上受苦。
我倒是认为，这些明知孩子畸形还执意生下，然后不离不弃精心照顾的父母十分伟大。虽然很有争议的是这样做对孩子是否公平，但是他们做到了一个父母应尽的责任，有时做的还要更好。
相比之下，明知孩子有可能畸形，执意生下来却满心嫌弃的父母，才是应该被谴责的对象。我之前听一位做医生的阿姨说过，
曾有一位高龄产妇去她们医院做检查。结果显示孩子属于唐氏症的高危人群，这位产妇因为这一胎是儿子，而心怀侥幸不愿意听医生的做引产手术。生产那天，护士将新生儿抱到她面前，她一看到孩子与众不同的脸就立马嫌弃，说："这不可能是我的孩子。"
听说后来这名产妇和家人来医院大闹一通，非说孩子患有唐氏症是医院的责任。后来如何我们不得而知，但是这家人的行事让人不禁为孩子的未来捏了把汗。
孩子畸形给一个家庭带来的阴影是无限的，虽然那些父母也许不曾后悔生下孩子，但一定对孩子心怀担忧和遗憾。
那么明知孩子有可能畸形还要不要生下来呢？针对这个问题，专家给出两点建议。
一是看畸形严不严重，比如唇腭裂等轻症，可以通过后天治疗痊愈的，那么父母应该给孩子这个新生的机会。
另一方面则要考虑自身经济实力是否允许，畸形儿童需要比一般孩子更多的精力和时间来照料，比如住院治疗，使用昂贵的药物治疗器械等，如果家庭经济状况负担不起，那么这些孩子来到世上会遭受更多的痛苦，多半会是早夭儿，因此建议这样的家长听从医嘱打掉这个孩子。
父母和孩子有着天然的纽带，从孩子降临到妈妈肚子里的那一刻起，ta就是父母的牵挂。
随着时间的增长，这点牵挂也随之增长，这也是很多父母即使知道孩子畸形也不愿放弃的原因：相比让孩子被冰冷的机器带走，他们更想将孩子带来这世界一起宠爱。只要日后父母面对孩子像王女士夫妇和海琳的父母一样，对ta不离不弃，我们就不应该指责他们。
不过，我们可以想象到这些家庭在孩子成长过程中的艰难，所以还是要劝各位家长一句，从自身条件客观理性地考虑下到底要不要这个畸形的孩子，这样既是对孩子负责也是对自己负责。
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