“求求你們，再救孩子一次吧！”2019年12月，家住河南省鄲城縣巴集鄉方莊村的劉建平又挨家挨戶向近百位村民借了3萬餘元為女兒看病。他的女兒小沫不到1歲時就不幸患上了罕見的朗格漢斯細胞增生症，這是一種罕見惡性腫瘤，需要長期化療和吃靶向藥來維持病情，從那時起，他和妻子就帶著孩子走上了一條艱辛的求醫路。
劉建平今年31歲，為了給女兒看病這兩年他幾乎沒有時間再打工掙錢。女兒小沫從生下來就體弱多病，經常性發燒，去醫院也檢查不出來原因。2018年8月，小沫的脖子突然長了一個很大的疙瘩，去鄭州醫院檢查後醫生說這個疙瘩是腫瘤，需要立即切除，隨後小沫就進行了腫瘤切除手術，手術後經過進一步檢查被確診患上了朗格漢斯細胞組織細胞增生症。
醫生告訴小沫的父母，孩子體內的朗格漢斯細胞會無限惡性增生，導致身體各個器官損傷、衰竭，治療這種病要進行化療、放療、吃抑制基因突變的進口藥靶向藥維持，如果病情發展下去只能進行造血幹細胞移植。“現在孩子每個月僅吃藥就要花2萬多，這些藥都是自費的。“小沫的媽媽王豔明含著淚抱著女兒。她說，怎麼也沒想到可愛的女兒會患上這種從沒聽說過的病。
接下來，小沫開始做化療，化療中由於抵抗力降低，肺部多次感染，經常高燒幾天不退，可小沫總是像個小大人一樣非常聽話，她很少哭鬧。2019年6月份，小沫因發高燒、身體劇烈疼痛去醫院檢查，診斷結果出來後專家告訴他們，孩子的腰椎部位十二墜體多處骨損傷，都被朗格漢斯細胞“吃”掉了，看著女兒受了這麼大的罪，夫妻倆心如刀割。
劉建平說，這些年奶奶、大哥和侄女相繼患癌，他和家人都先後找過風水先生來“修”過祖墳，可孩子還是沒有逃不過這一劫，女兒生病後，劉建平花了一萬多帶著女兒在北京做了基因診斷，診斷結果是女兒的基因突變導致患癌。圖為小沫在北京醫院的基因檢查報告。
現在小沫已經化療了十幾個療程，高強度的化療讓這個不到3歲的孩子飽受病痛的折磨，2019年12月9日，劉建平和妻子王豔明拿著借來的錢，又帶著孩子北上，去北京首都兒科研究所給女兒看病。因為沒有提前預訂車票買不到座位，只能站著去，累了就抱著孩子坐在車廂內的地上。
在北京經過檢查發現小沫身體病變的淋巴結也出現基因突變，醫生告訴他們孩子身體發生突變的部位很難恢復，只能靠長期吃靶向藥配合化療來控制病情，這兩種靶向藥都是抑制基因突變的，能夠防止體內出現更多的朗格漢斯細胞，但一旦開始吃中間就不能停藥。
自從小沫生病以來，家裡已經花了40多萬，負債累累。現在化療加上這兩種靶向藥一個月就要近3萬元，對於這個普通農村家庭來說，根本承擔不起，為了省錢，小沫只能開始吃一種靶向藥維持但每個月也要花費2萬多。圖為家裡的借款本，密密麻麻寫著每一筆借款。
為了保住女兒的命，現在劉建平和家人只能四處求人借錢，他多次下跪流著淚哀求別人救救孩子。劉建平說，只要他活著就不會放棄給女兒看病。編輯/蘇瑞 瞭解更多內容請關注頭條號或微信公眾號攝客微刊。
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