仁義明189
舊o2和o3都屬於跨國和跨族基因，沒法說是哪個族的代表基因。漢人父系主體基因是舊o3，這個基因在雲南的獨龍族父系基因裡佔比是百分百。
O系和n系是新亞洲人，分化於東南亞。在競爭中o系掌握了農業技術逐漸取得優勢地位。
向南取代了棕種人南支馬來人父系，佔有了馬來母系。向北取代了棕種人北支通古斯人父系，佔有了通古斯母系。並在一兩萬年的時間裡分化出來了多個o系子類型。
所以根本就沒有什麼民族代表基因，混血從來就沒有停止過。母系的遺傳信息更多，你無法忽視母系遺傳的影響。
北歐的n系已經變成了白人，東亞的o系一副蒙古人長相。這種巨大區別都是由於母系基因不同造成的！
碼上春秋
這個問題很簡單也很明確。
黃種人在父系基因Y染色體單倍群上屬於NO系，這個基因與歐美白人的R系、印第安的Q系都是k系之後出現的新人種。也是祖源比較接近的群體。黃種和印第安都是因為混入了別的母系而發生的變化，原本都應該是白人。歐美白人也不是原有的樣子，因為他們混入了大量高加索中間人種，所以小頭顱比例比較高。
N系屬於北亞基因烏拉爾民系，也是黃種民系裡的老大支系。主要分佈於俄羅斯西伯利亞地區的聯邦國，包括蒙古族裡的布里亞特蒙古族。芬蘭的基礎是黃種N系，尤其芬蘭薩米人。愛斯基摩人也就是分佈於俄國和加拿大境內的因紐特人一半是N系，一半是印第安基因Q系。N系在漢族裡有少量比例，但人口基礎是最大的。在蒙古族、滿族裡都有一定比例，在彝族也有，尤其花腰彝族就是。N系在古代與O2O3系老三苗蠻群體關係緊密，都是被沿海支老二支系O1拋棄過的群體。實際就是《山海經》裡應龍殺蚩尤和夸父，也是貳負殺窫窳。
因為兩個群體是被兄弟拋棄的人，所以關係密切，因此兩者在古代很難區分誰是誰。湖南話三一如六也反應了這一點。所以縉雲氏饕餮和帝鴻氏混沌無法區分誰是誰，蚩尤雖然被苗族認領，但明顯苗瑤的盤瓠接近夸父。就是說蚩尤和夸父分別是老三和老大支系中的誰不能確認。就像他們都隸屬於帝堯體系，所以么代表最小者比如么妹，同時也代表最大的一。今天發現，帝堯擊敗沿海支大鯀系後將大鯀體系一分為二分別發配四川和東北。三苗北支和老大烏拉爾民系負責驅逐大鯀北支，於是北三苗的龍山文化橫跨山東、河北和山西。烏拉爾則出現在內蒙赤峰附近的紅山文化。後來這個體系在西部與白種以掃族以及部分印第安就構成了黃白匈奴。烏拉爾N系遠走很可能是後來發生漢匈戰爭導致的。他們應該是與漢朝戰爭中很重要的一支，而與漢族同族的北三苗O3系匈奴則內附或徘徊於周邊，最終變成了藏族、蒙古族或通過藏彝走廊入西南。
O1系很簡單，就是沿海支老二支系。在古代就是大鯀、大禹體系，也是夏人。他們與全體黃種都隸屬於顓頊氏，後來他們強勢時爭奪帝位拋棄驅逐了兄弟民系，於是造成兄弟反目。在大洪水來臨前被老三苗蠻主導的內陸支帝堯體系利用鴻門宴下了蠱毒的狗肉毒殺並一分為二發配四川和東北。後來大禹民系從四川發跡又重新入主建立夏。於是如法炮製把三苗和白種以掃族一分為二一半發配西部牧羊，也就有了北三苗羌系。北三苗和東北支大鯀族先後西進中東，後來帝堯體系黃白聯盟留守內地的群體滅夏建立殷商。於是夏人獲准返回南巢老家江浙就是百越。此民系遺址就是位於杭州的良渚，是最早的養豬人，因為是老二支系，也是二郎神的原型。後來百越大多南逃與土著二次混血形成了馬來民系和臺灣原住民。留下的是融入漢族的越國，目前江浙一帶的漢族裡有一定比例。這個基因佔漢族人口的13%。滿族皇族也是這個基因，正是被髮配東北的沿海支民系遺留，滿族自稱養豬人也源於此。只不過滿族O1基因比例很小，其與跟隨民系矮黑後裔C系加起來佔滿族人口的1/3，滿族裡反而原遼寧漢族融入比例非常大，佔近一半人口。剩下則是N系烏拉爾、O2b蒖子朝鮮基因和白匈奴R1a和一點印第安基因。所以結合漢族母系血統，滿族僅僅是道統文化上屬於沿海支，血統上主要還是漢族。反而漢族裡佔13%和羌族裡佔1/3、壯族近一半的O1比例更大。有人說廣東人存在馬來人百越基因，實際上廣東反而比例很小。廣府人融入的是內陸支泰族O2a較多一些。
O1還分佈與印尼，印尼與馬來人的不同是，印尼人很可能是由印度渡海返回的，他們可能在大禹時代是參與印度河文明的黃種部分。後來白匈奴入侵於是逃到了印尼。印度的名字無論印度、天竺、夜叉國都與今天的印度無關，而是與沿海支大夏阿富汗有關的黃白聯姻聯盟，白的就是日爾曼。還有一部分在馬達加斯加，但今天卻是黑人模樣了。O1有一支與北三苗羌人都去過中東和古埃及，在古埃及形成白冠和紅冠的上下埃及，後來相逢一笑泯恩仇一同東歸了，《詩經》素冠篇裡就講述過。返回後就是羌方和鬼方里的黃種部分。後來鬼方里的黃種變成了黃突厥，就是哈薩克，但今天的哈薩克父系基因已經被置換，只保留母系和基礎文化。哈薩克就是沿海支自稱海和海薩。還有一部分變成了後來蒙古人赤軍探馬的基礎群體，所以姓海、馬、納都是沿海支符號。與羌人一樣都是留在中東那個奴隸軍團的主子群體。
O2O3也很明確，O3是三苗，苗瑤的O3為南三苗，羌係為北三苗龍山文化後裔。羌系是漢族主體基因，同時也是藏族和蒙古族大比例存在且文化主導的群體。也是西南各族最重要的基因，包括彝族、景頗族、欽族、納西族、白族裡重要存在且是大比例的基因。南三苗主要在苗族和瑤族、畲族裡。瑤族是南三苗O3和泰族O2a各一半。這也說明泰族屬於內陸支老三苗蠻體系，而非百越。泰族至今有類似苗族和漢族的交領服飾，還有楚人的偏髻髮式。進一步文化破解也能輕鬆鎖定這個結論。歷史上的黑齒很可能就是O2民系，之所以染黑齒最重要的原因是防止蛀牙。因為內陸支缺乏獲取食鹽的渠道，於是古代在鹽梅為主調味裡就採用酸比較多。至今苗族、泰族還有很多酸味菜，尤其貴州如此。雲南廣西因為近代甘蔗種植有所改變。漢族也一樣，山西作為龍山文化重要地帶，醋文化便是酸食文化的遺留。O2民系應該是殷商時強大的民系，他們與殷人白種部分構成了聯盟。後來反水支持自家民系羌人導致殷商瓦解，但很快又因為分歧而向南北潰逃。萁子族O2b後來在朝鮮、日本、琉球裡都佔比31.5%左右，在東北各族裡也有一些。泰族的O2a主要形成了泰國、老撾、柬埔寨，在緬甸、越南以及印度東北邦裡有大量民系。在中國則是壯族、瑤族的一半、傣族全部、畲族部分和漢族裡佔比5%。廣東和廣西以及湖南漢族裡比例相對稍微多一點。不過各地都是漢族主體O3絕對佔優。北方也有O2a，比如曹操就是。神奇的是契丹人已經可以肯定就是泰族基因，契丹後裔達斡爾有高比例O2a，且保留有潑水文化。通過破解發現，契丹就是苗蠻聯姻體白種以掃族稱呼內陸支的七娜一詞，也是滿語阿其那指狗代表內陸支苗蠻養狗人的意思。很明顯契丹人是楚人分支泰族後世流落東北的結果，其與北三苗主導的蒙古聯繫緊密也說明原本是知道雙方源流的。除了因為與中原對立改變了髮式，其他方面與內陸支老三民系一致。後來的西遼也讓這個基因出現在了西域，目前在回民裡也有一部分，這說明是有部分混入赤軍探馬返回了。其自稱本人也符合內陸支脫離九黎後定位自己為白本人，追溯祖先源頭的情況，也就是黃帝子孫的定位。本人、本教就是這麼來的。
國病
中國境內有三個人種，東胡的滿蒙是棕色人種基因C，南方百越族是棕色人種馬來人種，西南羌氐藏彝族是黑色人種基因D，華夏族為黃種人基因O3。五胡亂華以後的華夏族與蠻族的民族融合，是用華夏族的優秀基因為蠻族優化他們的劣質基因，使得蠻族基因優化進化，而華夏族基因不斷劣化退化，所以漢族一直在為周邊蠻族輸血。只有華夏族O3，苗族O2a，朝鮮族O2b才是真正的黃種人，基因C是棕色人種，基因D是黑色人種。基因C-M130是小矮棕人弱智基因，基因D-YAP是小黑矮人弱智基因。南方百越族雖然基因為O1但是混入了大量的馬來棕色人種基因C-M130，馬來人種屬於棕色人種。北方發源於東北的東北亞通古斯語東胡C系的民族均屬於棕色人種C系，包括鮮卑族契丹女真滿族蒙古族高句麗，不是黃種人。西南藏族彝族屬於黑色人種D系，基因裡有大量的小黑矮人弱智基因D-YAP。華夏族在漢代時身高一米九以上，由於五胡亂華時北狄南蠻西戎同時向中原擴張領土，北方漢族被迫與東胡通婚，南方漢族被迫與百越族通婚，西南四川漢族被迫與藏族彝族通婚，然而東胡和百越都是棕色人種，基因裡有大量的小矮棕人弱智基因C-M130，西戎藏族彝族屬於黑色人種，基因裡有大量的小黑矮人弱智基因D-YAP，導致漢族身高智商體質不斷下降，長相越來越醜，人種基因不斷劣化退化。藏族彝族小黑矮人弱智基因D-YAP佔到58%，土家族瑤族小黑矮人弱智基因D-YAP佔到30%，日本小黑矮人弱智基因D-YAP佔到35%。國內蒙古族小矮棕人弱智基因C-M130佔到55%，日本小矮棕人弱智基因C-M130佔9%，外蒙古小矮棕人弱智基因C-M130佔到58%。有小黑矮人和小矮棕人基因的後代普遍智商低下身高矮小身體虛弱壽命短。o2苗族，o1百越族馬來人種畲族，o3華夏族，滿蒙是C，藏族彝族是D,維吾爾族是N
