以嶺藥業公告,收到美國食品藥品監督管理局(以下簡稱“美國FDA”)的通知,公司全資子公司以嶺萬洲國際製藥有限公司向美國FDA申報的塞來昔布膠囊的新藥簡略申請(ANDA,即美國仿製藥申請,申請獲得美國FDA審評批准意味著申請者可以生產並在美國市場銷售該產品)已獲得批准。
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2020-03-10 05:59:06 同花順財經
以嶺藥業公告,收到美國食品藥品監督管理局(以下簡稱“美國FDA”)的通知,公司全資子公司以嶺萬洲國際製藥有限公司向美國FDA申報的塞來昔布膠囊的新藥簡略申請(ANDA,即美國仿製藥申請,申請獲得美國FDA審評批准意味著申請者可以生產並在美國市場銷售該產品)已獲得批准。
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