這只是已有半世紀曆史的鐵箱，被稱作為“鐵肺”。鐵肺是可以幫助小兒痲痺症患者呼吸的機器。機器尾部有一個“泵”，負責製造正負壓來使肺部擴張從而強迫肺部工作。至今全球還在使用鐵肺的人不超過8位。來自美國得克薩斯州的 Paul Alexander就是其中一位。今天“5分鐘看世界”為你帶來： Paul 是如何在鐵箱裡生存了67年的故事。我的頻道專注和大家分享各種奇人異事，和大家一起增長見識。如果您覺得從這篇文章還不錯，請記得三連擊 點贊，評論加關注。
讓我們先來簡單瞭解一下小兒痲痺症的歷史。1952年小兒痲痺症席捲美國，造成58,000人遭受傳染。當中有21,269人陷入癱瘓，3,145人因病離開人世。直到3年後的1955年病毒學家 Jonas Salk成功硏發了小兒痲痺症的疫苗才得以制止這惡魔般的疾病。小兒痲痺症是當時高風險傳染疾病。它可以摧毀及痲痺人體的手腳與肺部的呼吸肌，從而讓人們失去呼吸的基本能力。鐵肺是當時醫院的唯一解藥，病人需要完全依靠鐵肺來生存。因此他們都很害怕停電。只要一停電，他們就可能會在睡夢結束自己的生命。所以，護士在停電後就必須手動來操作鐵肺，成為了病人們的守護天使。唯有護士在身旁病人才會覺得安心。
Paul現年已經73歲，在鐵箱裡活了67年。曾經的他平均每一天可以有部分的時間在鐵箱外面活動。可是現在他隨著年齡增長身體衰弱了許多，所以他只能長期躺在鐵肺裡。一直以來他都是自己住，單單用嘴就可以完成很多東西。他的嘴會咬著一個塑料棒來幫他在計算機打字。他用這樣的方式在2017年完成了屬於自己的回憶錄。Paul的身旁有名看護人員.她會幫忙做一些他自己無法完成的事情.例如,剃鬍須及開關鐵肺。
Paul在6歲的時候就患上了小兒痲痺症，頸部以下都完全癱瘓。他醒來的時候以為自己已經不在人世了。他說他自己就好像躺在一個箱子裡，而且一切都讓他覺得很陌生。他可以感受到心跳但卻已經無法呼吸，這讓他對未來感到前所未有的恐懼。對Paul而言可以正常好好呼吸已經變成了世界上最珍貴的奢侈品。他需要重新開始學習呼吸，花了很多年才會用嘴把空氣吸進喉嚨再把空氣逼進肺部。雖然學習過程很困難，但是他沒有想過要放棄。Paul發奮圖強力爭上游不惜一切帶著鐵肺去上課,並出去旅遊讓自己看看世界。他認為鐵肺不應該是—個負擔，反而倒認為鐵肺必須跟隨他的腳步。雖然癱瘓不能走動，但是Paul楊言他所看過的世界一定不比普通人少。Paul隨後完成了學業併成為了一名辯護律師。他的家中掛滿了一些獎狀和鐵肺一起生活多年的照片。
鐵肺來自1928年由兩名哈佛大學教授研究並製造出來的。疫苗出現以後，美國患上小兒痲痺症的人數降至161人。因此鐵肺在不久後就停產了。到21世紀，廠商也沒有再售賣零件和提供維修服務。鐵肺每日每夜都陪伴著Paul，在找不到零件又無人懂得維修的情況下，逐漸磨損並老化的鐵肺讓Paul步步走向生命的終點。幸好在2015年Paul通過好友的幫助下，在網上上傳了一個求救的視頻，希望可以找到一個懂得維修鐵肺的機械師。皇天不負有心人，一個叫 Brady Richards的機械師碰巧在家中也有—款舊式的“鐵肺”。之後他聯絡上了 Paul並幫忙翻新快要損壞的鐵肺。經過了那麼多年，的確需要一些新發明來代替這個笨重的鐵箱。但根據Paul表示沒有一個新發明可以像鐵肺一樣讓他呼吸得那麼順暢。
Paul是一個開朗及積極向上的人，因此令他煩惱的事情不多。活到了73歲真正困擾他的是小兒麻痺症會再次捲土重來。Paul成功對抗了病魔而活出自己想要的生活。可是他還是無法否認小兒痲痺症是一個非常恐怖的噩夢。小兒痲痺症到現在為止都沒有辦法根治，只有靠著疫苗來預防。而Paul不明白為什麼世界上還會有人反對使用疫苗。小兒痲痺症讓他走過艱辛之路。他寧願接受疫苗所帶來的未知數，也不願意見到下一代與小兒痲痺症相遇.
從Paul的真實經歷，我們能感受到他滿滿的正能量.他從6歲開始直到今天，從來沒有因為自己的遭遇而停止向前的毅力、善良、及力求進步的態度感動了很多我。Paul有一個鐵肺，但同時也擁有著像黃金般珍貴的意志力，像鑽石般堅強無比的心。我們也要明白疫苗對於小兒痲痺症的重要性。試想想如果今天一位小兒痲痺症帶菌者搭乘了飛機，而飛機上來自世界各地的乘客有人沒有注射疫苗，那麼病毒就會向世界擴散。或許很多人會認為小兒痲痺症已經是過去式。但事實上，在地球的某處還有很多人因為這個疾病而比普通人還要更努力活著的人。這世界上有很多事情我們沒有看見但不代表它沒有在發生
閱讀更多 俠義書生 的文章
