華海大爆發!淨利潤預增376%,重磅品種獲批,深耕兩大千億市場

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3月13日,A股三大股指全天低開高走,截至下午收盤時,化藥板塊93家下跌,2家平盤,12家上漲,華海藥業位列漲幅榜第6位。今年以來,華海藥業捷報頻傳:公司發佈業績預增公告,2019年度淨利潤預計同比增長約376%-465%;公司多個品種獲批、過評,近期更是拿下兩大重磅品種阿立哌唑片、恩替卡韋片,過評品種已達18個;銀屑病新藥HB0017美國獲批臨床……隨著原料藥向製劑的成功升級,公司研發重點開始著力於高技術壁壘仿製藥及自主研發新藥。


兩款重磅品種獲批!入局乙肝市場


近日,華海藥業的阿立哌唑片(5mg、10mg、15mg)、恩替卡韋片(0.5mg、1mg)收到國家藥監局核准簽發的《藥品註冊批件》。兩款產品均按新 4 類批准生產,視同通過一致性評價。其中,華海藥業的阿立哌唑片為首家過評。


阿立哌唑片主要用於治療精神分裂症,原研廠家為Otsuka(大冢製藥),2002年在美國上市,2004年在中國上市。目前國內擁有該產品生產批文的企業有5家,分別為恩華藥業、上藥中西製藥、大冢製藥、康弘藥業、華海藥業。


米內網數據顯示,2018年中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心及鄉鎮衛生院(簡稱中國公立醫療機構)終端阿立哌唑銷售額為10.78億元,同比增長18.39%。其中,康弘藥業佔據46.57%的市場份額,大冢製藥佔比30.84%,上藥中西製藥佔比19.87%。作為該品種首家過評企業,華海有望通過“優先採購、優先選用”的政策擴大產品的銷售市場。


中國公立醫療機構終端阿立哌唑銷售情況(萬元)

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恩替卡韋片主要用於治療慢性成人乙型肝炎,原研廠家為施貴寶,2005年在美國上市,2015年在中國上市。目前該產品國內獲批仿製的企業有4家,分別為百奧藥業、藥友製藥、信泰製藥、華海藥業,均已通過一致性評價。米內網數據顯示,2018年中國公立醫療機構終端恩替卡韋銷售額為87.71億元,正大天晴藥業集團佔據49.3%的市場份額,施貴寶佔比30.7%。


目前,華海藥業獲批生產的全身用抗病毒藥有奈韋拉平片、依非韋倫片、恩替卡韋片,奈韋拉平片、依非韋倫片為抗艾滋病藥物。恩替卡韋片的獲批,意味著華海開始涉足乙肝市場。


中國公立醫療機構終端恩替卡韋銷售情況(萬元)

華海大爆發!淨利潤預增376%,重磅品種獲批,深耕兩大千億市場


過評品種達18個, 深耕兩大千億市場


米內網一致性評價數據庫顯示,目前華海藥業已有18個品種(31個品規)通過或視同通過一致性評價,主要為神經系統藥物、心血管系統藥物以及全身用抗感染藥物,共涉及7個藥品亞類。其中,作用於腎素-血管緊張素系統藥的過評品種有6個,精神興奮藥的過評品種有4個。


從過評順序看,18個品種中有12個為首家過評。其中,阿立哌唑片、賴諾普利片、氯沙坦鉀片、福辛普利鈉片、纈沙坦片、伏立康唑片、奈韋拉平片等7個品種目前為獨家通過一致性評價。


華海藥業通過或視同通過一致性評價品種情況

華海大爆發!淨利潤預增376%,重磅品種獲批,深耕兩大千億市場


據米內網MED中國藥品審評數據庫2.0數據顯示,華海藥業申請上市的仿製藥有13個品種(受理號27個)在審中,涵蓋3大治療領域,分別有神經系統藥物(7個)、心血管系統藥物(5個)及血液和造血系統藥物。13個品種均按新註冊分類申報,獲批生產後將視同通過一致性評價。


華海藥業主要產品涉及心腦血管類、抗抑鬱類及抗病毒類,神經系統藥物、心血管系統藥物不僅有多個品種過評,還有多個品種上市申請在審中。米內網數據顯示,2018年中國公立醫療機構終端神經系統藥物銷售額為1070.45億元,心血管系統藥物銷售額為1237.67億元。


華海藥業在審的仿製藥上市申請

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淨利潤預增376%-465%,銀屑病新藥獲臨床


華海藥業業績情況(單位:億元)

華海大爆發!淨利潤預增376%,重磅品種獲批,深耕兩大千億市場


據華海藥業2019年年度業績預增公告,公司2019年度實現歸屬於上市公司股東的淨利潤與上年同期相比, 預計增加40,500萬元到50,000萬元,同比增長約376%到465%。業績預增的主要原因是:1、2018年受纈沙坦雜質事件影響,公司計提纈沙坦雜質事件可能對公司造成的損失;2、本期因部分產品售價提升、技術服務收入增加、集採中標等因素影響公司利潤增加。


華海藥業不僅是國內特色原料藥的龍頭企業,更是全球主要的普利類、沙坦類藥物供應商。2018H1-2019Q1受“纈沙坦事件”影響,公司淨利潤增長出現下滑;2019Q2開始,隨著集採落地、纈沙坦影響淡化,公司業績重回增長軌道。目前華海藥業的厄貝沙坦原料藥、氯沙坦鉀原料藥及纈沙坦原料藥已恢復出口歐洲資格。


“4+7”集採華海藥業有6個品種中標;“4+7”擴圍公司7個品種中標;第二批帶量採購公司鹽酸多奈哌齊片、安立生坦片兩個品種中標。結果顯示,華海藥業“4+7”集採中標產品銷量大幅增長,但價格相對較低,收入增幅較小。


3月6日,華海藥業宣佈下屬子公司華博生物向美國FDA申報的HB0017項目的IND獲得臨床試驗批准。HB0017是一種以白介素-17(IL-17)為靶點的單克隆抗體,擬用於治療銀屑病、銀屑病關節炎和強制性脊柱炎。國外已上市同靶點藥物有Cosentyx、Taltz和Siliq,據諾華財報,2019年Cosentyx全球銷售額為35.51億美元。此外,華海藥業的兩款神經系統藥物HHT101、HHT201已分別處於臨床II期、臨床I期的研發階段。


華海藥業及其子公司部分在研產品

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總體而言,原料製劑一體化及出口藥品轉報國內,為華海藥業競選帶量採購及佈局一致性評價提供了競爭優勢。同時,集採中標為華海藥業的產品打開國內市場、擴大銷量提供了有利環境。隨著原料藥向製劑的成功升級,公司研發重點開始著力於高技術壁壘仿製藥及自主研發新藥。



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