隨著新冠肺炎病毒在全球不斷蔓延，世界各國在全力展開疫情防控的同時，世界各主要醫療大國如中、美、英、法、德、日等國，也紛紛投入到了有關新冠肺炎病毒疫苗的研製工作當中，希望通過疫苗的研製來徹底消滅這種疾病。
在這場行動中，美國政府旗下的國立衛生研究院（NIH），突然在3月16號發佈了一個重磅新聞，其國內的一家生物科技公司Moderna，已經完成了疫苗的相關開發，並且開始進入到人體臨床試驗環節，美國43歲的女性詹妮弗.哈勒在西雅圖第一次接受了這種疫苗的注射。
這個消息已經出現，有引發了全球所有國家的關注，因為新冠肺炎疫情從2020年1月份被我國首次發現到現在，僅僅只經歷了不到3個月的時間，但是美國醫藥公司卻在這個時候，宣佈已經開發出了合適的疫苗，並且進入臨床檢測階段，這實在是出乎於所有人的意料之外。
此外，在此前的3月2號，美國總統“特靠譜”就研製新冠肺炎疫苗等問題，與國家衛生研究院（NIH）院長託尼·福西，就疫苗研發時間多次發生爭執，原因就是雙方在疫苗研製時間上存在較大的爭議。這表明如果按照正常的疫苗研製週期，美國確實無法在短短的兩個月時間裡，研發出針對新冠肺炎病毒的疫苗，由此也引發了人們更多的猜測。
因為從正常的疫苗研製流程來看，目前國際上任何一種可以用於臨床的疫苗，都需要經歷長期的研究歷程，因為這其中需要經歷從人體分離病毒---滅活---培養病毒疫苗----一般性動物試驗----靈長類動物試驗 -----人體志願者試驗-----大規模人體臨床試驗等一系列的流程，這些流程一般每一個都需要花費數月甚至一年的時間才能完成。
從研發的流程中我們可以看出，醫學研究機構需要同海量的病毒樣本中，尋找到合適的毒株進行滅活培養，並通過動物實驗和人體試驗，來篩選掉其中具有嚴重毒副作用，會導致人體出現其他傷害的樣本，才能最終找到最適合絕大多數普通人的病毒疫苗。
而在這個過程中，研究機構也並不會一定成功，這其中存在著比較較大的失敗風險。所以研究疫苗從來都是一種高風險高回報的行業，其疫苗研製週期一般也都在1~10年，而且還存在著失敗的可能。
因此，美國Moderna公司在僅僅只經過2個多月的事件，就突然拿出了合適的新冠肺炎疫苗，這個事件本身已經違反了正常的醫學常識，而導致這種情況出現的原因，一般也只有兩個：
一是美國人在研究疫苗的時候，跳過了很多中間環節，使得美國公司能夠提前取得最終的疫苗樣品；二是美國人很可能在新冠肺炎疫情出現在我國之前，就已經拿到了病毒的毒株，並提前展開了相關的疫苗研究。
但是很顯然，無論是這其中的哪一種原因，看上去都並不是什麼好消息，如果是第一種原因的話，那麼美國目前宣佈研製成功的疫苗，很顯然不具有合理的安全性。要知道疫苗這個東西是要直接應用在人體身上的，所以在研製的時候，必須要保證其足夠的安全性。
但是美國醫藥公司跳過了其中的動物測試環節，直接應用到人體身上，那麼將很有可能會對人體產生未知的毒副作用，這很顯然已經違背了疫苗研製的初衷。
而如果是第二種原因的話，可能會讓世界變得更加的危險，因為美國一直都在聲稱本國並不是新冠肺炎病毒的發源地，那麼既然不是發源地，美國的醫藥公司是怎麼在疫情爆發之前數月甚至數年，就拿到了病毒的毒株的？
這就給人們帶來了更大的猜測，即新冠肺炎病毒到底是認為釋放的，還是自然出現，所以如果我們將這個問題深究下去的話，得出的結論恐怕會更加恐怖。
所以對於美國研發的新冠肺炎疫苗，究竟是怎麼一回事，世界各國的醫療專家都有不同的觀點，而且從醫療安全的角度上講，美國的這種做法某種程度上是一種賭博，賭的就是美國公司能一步到位將疫苗研製成功，這種所發也是夠投機的，不過這也比較符合“特靠譜”總統的行事風格。
閱讀更多 落下m 的文章
