凱因科技「索磷布韋片」首仿獲批,通過一致性評價

3月18日,凱因科技按照3類仿製藥申報的索磷布韋片獲得國家藥監局批准上市,視同通過一致性評價。

凱因科技「索磷布韋片」首仿獲批,通過一致性評價

凱因科技「索磷布韋片」首仿獲批,通過一致性評價

索磷布韋片,又稱“吉一代”,是全球首個NS5B聚合酶抑制劑,NS5B位點不易產生耐藥突變,因此耐藥率更低,小於0.1%。原研廠家為吉利德,2013年12月在美國獲批上市;2017年,吉利德進入中國,同年,索磷布韋片在中國獲批上市,治療成人泛基因型及12歲到18歲青少年基因2型和3型丙型肝炎。索磷布韋片成為中國首個覆蓋慢丙肝泛基因型的直接抗病毒藥物(DAA藥物),該藥通過強效抑制HCV病毒複製,開創了丙肝治療的新時代,實現無干擾素條件下的丙肝治癒。


凱因科技本次拿下索磷布韋片首仿,還有利於其打“組合拳”。2月13日,凱因科技1類創新藥鹽酸可洛派韋膠囊通過優先審評審批程序獲批上市,與索磷布韋聯用治療初治或干擾素經治的基因1、2、3、6型成人慢性丙肝感染,可合併或不合並代償性肝硬化。 中國約有1000萬丙肝病毒感染者,佔全球感染人數的5.4%,其中基因1b型最為常見。丙型肝炎被稱為“沉默的殺手”,和乙肝不同的是,丙肝起病隱匿,感染時往往沒有任何症狀,容易被患者忽視,進而導致疾病進展為肝硬化和肝癌的風險增高。


目前,還有另外3家企業正在進行索磷布韋片的上市申報工作,分別是南京正大天晴製藥有限公司、福建廣生堂藥業和石藥集團歐意藥業。


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