東京大學醫學科學研究所亞洲傳染病研究中心的井上淳一郎及其團隊與3月18日下午對外公佈公佈，原用作治療胰腺炎的藥品萘莫司他（nafamostat）在濃度低至1-10 nM時能明顯阻止新冠肺炎病毒侵入人體。
東京大學醫學科學研究所亞洲傳染病研究中心的井上淳一郎教授和山本瑞雄助教授表示，新型冠狀病毒感染的致病病毒SARS-CoV-2（COVID-19）是首先進入細胞的，若保證安全定量的膜融合測定系統，使用絲氨酸蛋白酶抑制劑萘莫司他（nafamostat）的話，濃度將為之前使用的融合抑制劑的濃度的十分之一。
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SARS-CoV-2感染人體的過程中，與細胞表面上存在的受體蛋白（ACE2受體）結合後，病毒外膜與細胞膜發生融合這一步是至關重要的。就冠狀病毒而言，Spike蛋白（S蛋白）與人體細胞細胞膜上的ACE2受體結合之後，會被蛋白水解酶TMPRSS2裂解，從而激活S蛋白。井上淳一郎團隊根據對MERS冠狀病毒的研究結果，在查明萘莫司他（nafamostat）和卡莫司他（camostat）的作用後（Yamamoto et al. Antimicrob Agents Chemother 60, 6532-6539 (2016）），得出了萘莫司他（nafamostat）在濃度低至1-10 nM時能明顯阻止病毒侵入的結論。
這表明萘莫司他（nafamostat）很有可能能非常有效地抑制SARS-CoV-2感染。
重點是且以上兩種藥品皆由日本生產，且只有在日本獲批上市，作為治療胰腺炎的治療藥品已經長期臨床使用，安全性可以保障，且能迅速的運用於臨床治療中。
日本似乎找到能從根源上解決病毒的藥品，這讓一切又燃起了希望。
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