嬌酥醬
據報道，美國已經有新冠病毒疫苗臨床試驗了，並且有45名志願者接受新冠病毒疫苗的一期臨床試驗，主要測試疫苗的安全性和有效性。即使這樣，距離疫苗上市最快也得12個月到18個月以後。也許疫苗還沒上市，新冠病毒已經得到很好的控制，並且不再新增，檢測程陽性者全部出院。
所以，美國研發出疫苗可能對緩解當前疫情沒有太大的幫助，只能對以後可能再次爆發新冠病毒疫情有預防作用。
大家目前要做的就是做好防護措施，儘量減少出行，等待疫情徹底過去。
自由分裂體
美國怎麼會提前研究出新冠疫苗呢？
現在有不少有關美國疫苗的新聞，像新聞所說的美國的疫苗是信使RNA（mRNA）疫苗，mRNA可以合成蛋白質，我們首先在體外合成大量的mRNA，然後注射進入人類身體之後，mRNA會在人類的身體裡面合成蛋白質，也就是抗炎。然後，免疫細胞會識別這些抗原，然後產生抗體。
但是，這樣的疫苗也有優缺點：
mRNA 疫苗有三個優點：
首先是安全性，因為單純的mRNA不會引起人類感染，也沒有自我複製的能力，會被人類細胞分解；
第二是有效性，注射進入身體之後，會高效表達抗原；
最後是生產效率高，容易被大規模量產，成本也較為低廉。
但是，mRNA也有非常明顯的缺點
mRNA 不穩定，不僅難以保存，注射之後也容易被細胞分解；
mRNA合成過程中容易產生雙鏈 RNA，這種雜質會引發強烈的免疫反應，使疫苗還沒來得及發揮作用就被細胞清除。
所以，你認為美國疫苗會怎麼樣呢？
我們中國的疫苗：
首先，是藥學方面研究，主要包括菌毒種和細胞庫建立、工藝研究和質量標準研究等。主要建立穩定的生產工藝和質量控制標準，以保證製備出合格的疫苗樣品。
第二，是有效性研究。獲得疫苗樣品後，採用感染動物模型（比如新冠病毒的猴感染模型和鼠感染模型）來評價疫苗免疫原性和保護效果，這個結果可用來推算臨床研究的劑量和程序。
第三，是疫苗安全性評價。針對新發傳染病至少要進行動物單次給藥（急性）毒性和重複性給藥（長期毒性）評價。
總的來說，首先要生產出合格疫苗樣品，在動物實驗中證明安全有效性後，才能進入臨床試驗。
國家對於疫苗研發的每個環節，都有相應的技術法規可以遵循，這些法規和技術要求和WHO等國際上的標準是相一致的。目前，中國疫苗領域的科學家正按照相關法規和技術要求，一方面全力以赴，爭分奪秒，一方面堅持按科學規律辦事，保證疫苗的【安全性】和【有效性】的前提下，加快疫苗研究應用。我們正在不斷地聽到他們傳來的好消息，這將為全球最終徹底戰勝疫情提供堅實的支撐。
我相信我自己的祖國！中國加油。
雲若淺
如果是其他國家先出疫苗，全球普及的會快一些，而且難度會小一些，如果美國先出疫苗，一定是壟斷狀態，因為現實中很多美國公司是這樣發家致富的。美國也很現實，錢為中心，
世紀華夏S
疫苗之所以被稱為疫苗，而不稱為藥物，足以說明，它是防病的，不是治病的！
匡仲平
那就說明放毒的人自己有解藥。
梧桐向陽花
有貓膩。
覺醒207580216
沒經過動物實驗，就直接給人注射了，而且是志願者，注射人同意的
鯊魚戰鬥機
如果，研製成功，徹底根治仍需漫長的等待⋯先進國家的優勢在於研發…
帥菠蘿696
中國疫苗已經按照規定程序進入臨床階段了，希望中國的疫苗能早日正式上市
電子司機
正常啊
