郴電國際：第一大股東擬1億元至1.5億元增持
郴電國際（600969）3月24日晚公告，公司第一大股東郴投集團擬在6個月內，以自有資金及自籌資金通過二級市場實施增持，增持金額不低於1億元，不高於1.5億元，增持價格不高於12元/股。
微芯生物：CS12192臨床試驗申請獲得受理
微芯生物（688321）3月24日晚公告，公司及全資子公司成都微芯藥業有限公司今日收到國家藥監局簽發的關於CS12192膠囊臨床試驗受理通知書。CS12192是微芯生物自主研發的已獲全球化合物發明專利授權的高選擇性JAK3激酶抑制劑，同時部分抑制JAK1和TBK1激酶，目前尚沒有此類抑制劑藥物上市。
精工鋼構：子公司中標逾11億元醫院類裝配式建築項目
精工鋼構（600496）3月24日晚公告，全資子公司浙江精工於近日收到中標通知書，中標紹興市婦幼保健院（紹興市兒童醫院）建設項目，中標金額11.28億元，佔公司2018年度經審計後營業收入的13.07%，是公司迄今為止承接的最大的醫院類裝配式建築項目，對公司2020-2021年業績有積極影響。
雙匯發展：2019年淨利潤同比增長10.7% 擬10派10元
雙匯發展（000895）3月24日晚間披露年報，公司2019年實現營收603億元，同比上升23.43%；實現淨利潤54億元，同比上升10.7%；基本每股收益1.6382元。公司擬每10股派發現金紅利10元（含稅）。2019年，屠宰生豬1320萬頭，同比2018年下降19.04%；鮮凍肉及肉製品外銷量309萬噸，同比2018年下降1.47%。
透景生命：取得4項醫療器械註冊證
透景生命（300642）3月24日晚間公告，全資子公司上海透景診斷科技有限公司於近日取得國家藥品監督管理局頒發的4項醫療器械註冊證，公司表示，將進一步增強公司體外診斷試劑的綜合競爭力，有利於進一步提高市場拓展能力。
健友股份：子公司獲得美國FDA暫時批准文號
健友股份（603707）24日晚公告，公司子公司香港健友近日收到美國FDA通知，香港健友向美國FDA申報的注射用硼替佐米ANDA申請已獲得暫時批准，標誌著該產品滿足仿製藥的所有審評要求，但需在相關專利到期並得到美國FDA最終批准後才可獲得在美國市場銷售該產品的資格。硼替佐米是雙肽基硼酸鹽類似物，是全球第一種人工合成的用於臨床的新型蛋白酶體競爭性抑制劑，用於多發性骨髓瘤和套細胞淋巴瘤的治療。
博濟醫藥：子公司獲得藥物臨床試驗默示許可
博濟醫藥（300404）3月24日晚間公告，公司全資子公司廣州博濟新藥臨床研究中心有限公司申報的“硝石甘膽顆粒”獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心的臨床試驗默示許可。硝石甘膽顆粒屬於未在國內上市銷售的中藥、天然藥物複方製劑，具有清熱利溼，利膽止痛之功效，主要用於慢性膽囊炎的治療。
閱讀更多 研報零距離 的文章
