【文/觀察者網 王慧】一位來自捷克摩拉維亞-西里西亞州的衛生專家日前在接受媒體採訪時稱，捷克買的中國檢測試劑，錯誤率達到80%。
針對這一問題，捷克衛生部副部長羅曼•普里米拉（Roman Prymula）23日專門出面澄清，80%錯誤率的說法不正確，中國的快速檢測試劑確實存在20%—30%的錯誤率，對此捷克早已知情。捷克之所以出現80%的錯誤率是因為，該國地方醫療機構對快速檢測試劑的用途存在理解偏差，用錯了。
綜合《布拉格晨報》、Novinky新聞網等捷克媒體23日報道，快速檢測試劑檢測的是人體內的新冠病毒抗體，而在患者感染的前幾天，可能體內已經有新冠病毒的存在，而抗體還沒有產生，因此也就檢測不到。所以，快速抗體檢測在檢測當中只能起到“輔助作用”，不能作為診斷性檢測。
普里米拉稱，捷克最初給醫療機構的建議是，對存在感染症狀持續3天的人進行測試，他建議將快速檢測試劑的使用後延至第5天。
他說：“快速檢測並不能產生真正的結論。如果檢測結果為陰性，則表明被檢測者沒有抗體。如果他沒有抗體，則表明他很健康，或者尚未發現病毒。”
對於當前中國所使用的兩種檢測試劑，中國疾控中心研究員馮錄召在3月20日國務院聯防聯控機制新聞發佈會上做了相關介紹：當前批准上市的新冠肺炎檢測試劑主要包括兩類，一類是核酸檢測試劑，一類是抗體檢測試劑。
核酸檢測過程包括標本處理、核酸提取，進行PCR檢測等多個步驟，平均檢測時間需要2-3個小時。由於它是直接對採集標本中的病毒核酸進行檢測，特異性強，敏感度相對較高，是當前主要的檢測手段。
抗體檢測包括膠體金法和磁微粒化學發光法，其中膠體金法平均檢測時間15分鐘左右，一滴血可在15分鐘內用肉眼能觀察到檢測結果，而磁微粒化學發光法一般需要30—60分鐘。
抗體檢測可用於對核酸檢測陰性的病例進行輔助診斷，也可以對病例進行排查篩查，但是還不能代替核酸檢測方法。這是因為，抗體檢測是對人體血液中的抗體水平進行檢測，在疾病的感染早期，人體內可能還沒有產生抗體，所以它存在檢測的窗口期。
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