智通財經APP訊，亞盛醫藥-B(06855)發佈2019年度業績，收益為1451.3萬元(人民幣，下同)，同比增長113.2%;毛利為1241.7萬元，同比增長82.4%。收益大增乃來自提供予客戶的非重複性研發服務及來自一名客戶的知識產權許可費收入。其他收入及收益達4910萬元。
公告顯示，於2019年10月28日，公司成功於聯交所主板上市。期內，研發開支增加至4.64億元，主要是由於集團針對候選藥物進行更多臨床試驗，研發人員數量增加及首次公開發售前購股權計劃的相關開支增加。
2019年度，集團已在集團的在研產品上取得重大進展：‧公司已研發出包括八項處於臨床階段的小分子候選藥物在內的豐富在研產品。集團的在研產品包括新型小分子候選藥物，該等候選藥物可破壞複雜且難以標靶的蛋白—蛋白相互作用(PPI)，以及下一代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)。截至2019年12月31日，集團正在美國、澳洲及中國進行超過30項I期或II期臨床試驗。
值得注意的是，集團的核心候選產品HQP1351，為第三代BCR-ABL/KIT抑制劑，靶向BCR-ABL突變體，包括具有T315I突變的多種突變體。有兩項HQP1351針對AP-CML及CP-CML的關鍵II期臨床試驗正在中國進行。
截至2019年12月31日，集團已完成該兩項研究的招募工作。集團計劃於2020年在中國提交NDA。HQP1351亦已於美國開始針對CML的Ib期臨床試驗。於2019年12月，集團於2019年美國血液學會(ASH)年會上作出關於HQP1351臨床試驗的口頭報告，並被提名為“ASH最佳研究”。
此外，集團繼續開發全球知識產權組合，並在全球範圍內擁有候選產品的授權專利或專利申請的獨佔許可。截至2019年12月31日，集團已在全球擁有80項授權專利及200餘項專利申請，其中約67項專利已在海外授權。
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