【美洲華聯社洛杉磯3月31日報道】洛杉磯賽達-西奈醫院（Cedars-Sinai ）星期二宣佈，該院已經加入了一項國際努力，測試一種實驗性抗病毒藥物作為潛在的治療COVID-19藥物。
該機構在一份聲明中說，預計本週將招收第一名臨床試驗參與者。
賽達-西奈醫院是世界上數十個參與臨床試驗的地點之一，由國家衛生研究院過敏和傳染病研究所贊助。這項試驗正在評估由位於加州福斯特市的生物製藥公司Gilead Sciences Inc.開發的研究藥物Remdesivir。
Remdesivir是一類抗病毒藥物，旨在抑制某些病毒（包括引起COVID-19的病毒）需要複製的酶。該藥品未經食品藥品監督管理局批准上市銷售。目前，還沒有FDA批准的治療COVID-19的藥物。
據美國國立衛生研究院賽達-西奈試驗中心主任維克多·塔普森博士介紹，在動物研究中，Remdesivir在對抗其他類型的冠狀病毒方面顯示出了巨大的潛力，這些冠狀病毒曾導致兩次致命的呼吸道疾病爆發，即SARS和MERS。
在一些傳聞案例中，有報道稱Remdesivir對COVID-19患者有顯著改善，但是同時擔任賽達-西奈婦女公會肺研究所臨床研究主任的塔普森表示，個別病例不足以證明這種藥物有效。
塔普森說：“我們需要隨機對照研究，以證實Remdesivir是安全有效的。”“這就是為什麼這項臨床試驗如此重要的原因。”
醫院賽達-西奈計劃招收多達30名住院的COVID-19名患者進行試驗。其中一組將在第一天接受200毫克的 Remdesivir靜脈注射，隨後在住院期間接受每天100毫克的維持劑量，最多10天。對照組將接受一種安慰劑藥物的注射，這種藥物看起來與 Remdesivir 相同，但缺乏有效成分。
在試驗期結束時，研究人員將比較治療組和對照組在臨床嚴重程度、住院時間和死亡率方面的結果，並評估藥物的安全性。
在宣佈這項多中心臨床試驗的NIH新聞稿中，美國國家過敏和傳染病研究所所長、美國冠狀病毒特別工作組成員福西（Anthony S.Fauci）博士強調了這項試驗的重要性。
“我們迫切需要對COVID-19進行安全有效的治療。儘管Remdesivir已經被用於一些COVID-19患者，但我們還沒有確鑿的數據表明它可以改善臨床結果，”福西說。“一項隨機、安慰劑對照試驗是確定試驗性治療是否有益於患者的金標準。”
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