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作者 | 周亦川
據美國ABC（美國廣播公司）網站4月1日報道，目前COVID-19疫苗的研發競賽中，有6個疫苗處於領跑地位，其中3個已經進入了一期臨床試驗階段。
美國波士頓兒童醫院和波士頓醫療中心兒科醫師Chloë E. Nunneley博士介紹，隨著COVID-19全球性傳播，未被感染的人可通過減少與其他人密切接觸，經常洗手保護自己。除此之外，人們更希望通過一種更安全的形式保護自己，就是COVID-19疫苗。
儘管疫苗不能治療或治癒一種疾病，但它可以保護人們不被感染，阻止病毒的進一步傳播，也有助於根除一種疾病。因此，每個人都很有必要接受疫苗治療，特別是一線的醫護人員以及COVID-19的易感人群。
在COVID-19疫苗“研發競賽”中，共有40餘名有希望的“參賽者”。截至目前，只有3個進入了一期臨床試驗階段——藥物獲批前需要經過三個階段的人體試驗。一期臨床需要測試疫苗是否安全，而通過二期臨床可探究它是否有效。
以下是3個一期臨床的候選疫苗，以及3個處於早期開發階段但很有希望的候選疫苗：
mRNA-1273：
它由Moderna公司開發，得到了美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）支持。mRNA-1273可編碼COVID-19的刺突蛋白，這是激活人類免疫反應的關鍵部位。此前，mRNA疫苗雖然從未批准應用於人類，但動物研究展示出良好的前景。在這項研究中，mRNA-1273在動物測試之前就已經匆忙開始人類試驗，相當於跳過了疫苗研發中的重要一步。
今年3月，西雅圖凱撒永久華盛頓健康研究所開始在45名成年志願者中進行了第一階段疫苗安全性試驗。參與者將接受兩次低、中、高劑量疫苗注射，監測是否發生不良事件或產生免疫反應。該公司有希望在今年秋季為醫療人員等高危人群提供疫苗，而一期臨床試驗的安全性研究將在2021年6月完成。
Ad5-nCoV：
這是由北京生物技術研究所和康希諾生物公司研發的一種腺病毒載體疫苗。這種疫苗使用了一種病毒載體，它不具有傳染性，而是把遺傳物質傳遞給細胞受體建立免疫功能。這種疫苗在湖北疾控中心開始臨床一期試驗，108名志願者已接種了第一劑疫苗評估安全性。
Ad5-nCoV可能是最有希望的，因為康希諾公司已經生產了一種幾乎相同的疫苗——Ad5-EBOV，用於預防埃博拉病毒，這種埃博拉疫苗已經進入第二階段測試。官方預計Ad5-nCOV安全測試的完成日期是2020年12月，所有測試都將在2022年完成。
ChAdOx1:
這是由牛津大學研發的一種候選疫苗。這種疫苗使用了一種滅活病毒，並含有COVID-19關鍵蛋白的遺傳物質，類似於中國的Ad5-nCoV。然而，這種病毒載體來自黑猩猩，黑猩猩比人類可能對接觸過的病毒產生更強有力的反應。
該疫苗已招募了510名健康受試者進行疫苗注射，同時對疫苗的安全性(臨床一期)和有效性(臨床二期)進行測試。疫苗研發由英國政府資助，並且進展迅速，預計完成日期是2021年5月。
以下三種藥物處於臨床前階段，即將開始一期臨床試驗：
BNT162：
這是輝瑞公司與BioNTech公司合作研究的一種mRNA疫苗，與mRNA-1273相似。這兩家公司已應用這種策略研製了流感疫苗，所以他們的候選COVID-19疫苗“BNT162”進展很快，預計將於4月在美國和德國開始一期臨床試驗。
INO-4800:
這是由Inovio製藥公司開發的一種“激活免疫療法”。研究人員將DNA送入宿主細胞，這種DNA被翻譯成蛋白質，可激活免疫系統產生針對性的免疫反應。聽上去很不可思議，但該公司已經使用同樣的技術快速推進MERS和HPV疫苗的研發——不過，這兩種疫苗還沒有完成臨床試驗。INO-4800的一期臨床試驗預計將於4月開始。
賽諾菲重組DNA疫苗(未命名):
今年2月，賽諾菲巴斯德宣佈正與美國衛生與公眾服務部合作創建一個基於DNA的疫苗。這種疫苗尚未命名，它通過重組DNA編碼病毒表面的蛋白質形成免疫反應，與許多其他候選疫苗基本原理相同。
賽諾菲此前一直在研製一種SARS疫苗，在動物模型中已顯示出前景。更重要的是，賽諾菲在疫苗市場上有著諸多成功案例，比如當今廣泛使用的Flublok和 Fluzone流感疫苗。賽諾菲稱，藉助公司的技術以及大規模生產產品的經驗，COVID-19疫苗將比傳統生產方法更快地走向市場。儘管如此，該公司尚未進行人體試驗，可能會在4月份開始。
1. abcnews
COVID-19 vaccine candidates: 6 front-runners
https://abcnews.go.com/Health/covid-19-vaccine-candidates-front-runners/story?id=69881230
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