商務部，海關總署，國家藥品監督管理局，發佈公告，要求：自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業向海關報關時，須提供書面或電子聲明，承諾出口產品已取得我國醫療器械產品註冊證書，符合進口國（地區）的質量標準要求。海關憑藥品監督管理部門批准的醫療器械產品註冊證書驗放。
官網連接：http://www.mofcom.gov.cn/article/b/c/202003/20200302950371.shtml
自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業向海關報關時，須提供書面或電子聲明 ↓
出口產品已取得我國醫療器械產品註冊證書的企業如下↓
國家藥監局新型冠狀病毒檢測試劑註冊信息（共23家）
國家及省級藥監部門國產呼吸機註冊信息（共62家）
省級藥監部門醫用防護服註冊信息（共301家）
省級藥監部門醫用防護口罩註冊信息（共150家）
省級藥監部門醫用外科口罩註冊信息（共523家）
省級藥監部門一次性使用醫用口罩註冊信息（共752家）
省級藥監部門紅外體溫計（含耳溫計、額溫槍）註冊信息（共236家，）
注：因醫療器械產品註冊證書數據過於龐大，可直接複製鏈接或點擊閱讀原文自行查詢：
http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2582/
貨物資質不全會被認定為假冒偽劣以及三無產品。貨代外貿出口前一定要確認好資質！
分享到:
閱讀更多 百福國際 的文章
