對於孩子，父母們自然希望他們可以健康出生，順利長大。但是不是所有的家庭都可以這樣，有的家庭，對於平凡幸福的生活，甚至都覺得是一種奢侈。
看到一個消息，是這樣的：
在美國的阿肯色州，一位寶媽帶著二胎女兒從醫院回家後，原本還很擔心患有唐氏綜合徵的1歲的兒子心裡嫉妒，但兒子的行為表現，卻讓他出乎意料。
從她所發出來的視頻中可以看到，當孩子的爸爸抱著二胎女兒時，1歲大的兒子非常開心，看著妹妹一直笑呵呵的。
並且當寶媽抱走妹妹時，男孩哭了起來，當他再次看到妹妹時，又很開心的笑了。
對於兄妹友好的行為，作為父母自然開心，這才是一家人最大的幸福。
網友：世間從不完美。
但對於父母來說，兒子的病卻是一直讓他們擔心的。
有一位網友發帖說，發現朋友的孩子是唐氏兒，該不該告訴她？
她和朋友的孃家是在一個地方，兩個人碰巧都回孃家，於是她很高興的去看望朋友。
但她在進門的時候，就發現孩子外婆抱著的寶寶剛剛睡醒，可是卻一直伸舌頭、眼距也寬，眼神發呆，沒有反應。
於是她先和朋友聊起近況，孩子的外婆出去就把孩子放地上了，孩子的媽媽扶著孩子，可是僅走兩步的孩子坐下了，還看起來很累的樣子。
她記得孩子現在是快到2歲了，一般1歲半的大部分的孩子已經會獨立行走了。
而且孩子爬的時候也和正常孩子不一樣，正常孩子爬行，都是手膝爬行，而朋友的孩子是手掌和腳掌著地，腿是伸直的爬。
她想起了唐氏兒的種種表現，雖然不能斷定孩子就是唐氏兒，但至少孩子的表現不是普通孩子。
之後她又看到電視櫃下面放了一盒兒童使用的藥物，她問是醫生給開的藥嗎？
朋友說不是，孩子沒什麼不舒服，一般自己弄點藥就可以了。
於是她想著，沒有帶過孩子去醫院，沒有醫生看過孩子，也沒有人告訴她孩子的這些特徵。
她作為朋友，非常糾結，不知道該不該說，能不能說，如果說，又要怎麼開口。
對此有網友對她提出建議：不要直接問，可以側面問，因為很容易尷尬，而且有些人對殘障兒童缺乏同理心，有些家長知道孩子是這種情況但是不公開，就把孩子當成正常孩子養也是有很多的。
只是希望這位網友的朋友的寶寶不是唐氏兒，願他健康長大。
關於唐氏兒：
唐氏綜合徵是什麼？
普通人有23對染色體，每對由兩條組成，也就是46條，但唐氏兒不是這樣，唐氏兒細胞內多了一條21號染色體，也就是說唐氏兒有47條染色體，也因此被稱為
21三體綜合徵。唐氏兒的發生具有偶然性隨機性，即使是健康夫婦也不能排除這種潛在危險。
目前研究表明，這五種準媽媽生出的“唐氏兒”佔據大多數：
家族中有人是唐氏兒，或則曾經生過唐氏兒；
準媽媽在孕期被病毒感染；
高齡準媽媽：有研究表面，25歲以下的準媽媽生出唐氏兒的幾率非常低，約為兩千分之一。而35-39對的準媽媽生出來的唐氏兒的幾率則高達五十分之一，若準媽媽超過40歲，那麼生出唐氏兒的幾率則高達二十分之一。
孕期準媽媽服用過藥物；
孕期準媽媽接觸過化學物質。
唐氏兒通常有這些症狀：
- 外貌異常，體型矮小，指紋異常；
- 經常性傻笑、動作遲緩，或做不出完整的動作，有些孩子甚至還會有攻擊行為；
- 口齒不清，出現口吃的幾率更高。
也就是這樣，現在孕檢有唐篩這一項。對於很多準媽媽來說，產檢最讓人緊張的第一是大排畸，第二就是唐篩，但也有很多孕媽表示，這兩種也不相上下。
做唐篩檢查，不是篩查準媽媽的血糖，是篩查胎兒是否有患唐氏綜合徵的檢查。
也因為唐氏綜合徵基本不能被治癒，這也就是很多人談及唐氏綜合徵色變的原因。
據調查表明：現在約每20分鐘就有一個唐氏兒出生，約有60%-70%的唐氏兒是可以通過唐篩篩查出來的。
對於篩查出來的，高風險需要做羊水穿刺，低風險也不是沒風險，需要通過彩超等方法，儘可能早發現胎兒是否有缺陷。
所以孕媽們一定要重視產檢，保證胎兒順利健康出生，這樣對孩子的一生，以及家人都是負責任的，千萬不要抱有僥倖心理。
願每位小寶寶都平安健康來到這個世界上。
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