安徽安科生物工程（集團）股份有限公司（300009）是國家創新型試點企業，國家火炬計劃重點高新技術企業，國家“863”計劃成果產業化基地，首批中國創業板上市公司。
公司主導產品重組人干擾素α2b（安達芬）系列製劑、重組人生長激素（安蘇萌）、抗精子抗體檢測（MAR法）試劑盒（安思寶）均由安科自主研發，擁有自主知識產權，國內市場佔有率排名均在前五名以內，同時出口十多個國家和地區，曾多次中標國外政府採購。
公司以創建國內一流的生物醫藥企業為總目標，制定了以生物醫藥為主軸，以中西藥物和精準醫療為兩翼“一主兩翼”協同發展的橫向一體化戰略，目前正在逐步落實精準醫療的發展戰略，形成從基因檢測、靶向抗腫瘤藥物開發、細胞免疫治療技術等一系列精準醫療全產業鏈佈局，朝著“百億安科、百年安科”的宏偉目標不斷邁進。
“2019 中國醫藥上市公司競爭力”頒獎典禮在北京雁棲湖國際會展中心成功舉行，安科生物入選 2019 中國醫藥上市公司最具投資價值 10 強。
安科生物動員集團全體科研人員，聯合合肥大基因中心有關科研力量，爭分奪秒開始研製 α2b 干擾素噴霧製劑。1 月 25 日，大年初一，第一批干擾素噴霧劑樣品試製成功。與注射液相比，噴霧劑使用方便，可直接噴於口咽部和鼻腔；上呼吸道噴灑可以有效阻斷病毒下行感染，具有預防病毒感染的作用。日前，安科生物干擾素噴霧劑已被安徽省疫情防控應急綜合指揮部指定為抗新冠肺炎感染專用物資，提供給安徽省援助湖北醫療隊、新冠肺炎定點醫院、外來務工人員較多的大型企業使用。
公司新建設的重組人生長激素生產線目前正在進行試生產及申報生產的準備工作，該生產線獲准生產時公司將及時披露相關公告。公司正按照年初制定的營銷計劃穩步推進生長激素注射液的市場推廣。
安科生物及子公司無錫中德美聯、合肥大基因中心研發的新型冠狀病毒(COVID-19)IgG/IgM 抗體檢測試劑盒(膠體金法)、新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒通過歐盟CE認證，表明以上2種產品符合歐盟醫療器械相關指令的符合性要求，具備歐盟市場的准入條件。
安科生物 (300009)溶瘤病毒產品已基本完成臨床前研究，即將申報臨床。
走向高端生物製藥，人源化抗HER2單克隆抗體、重組人抗PD1人源化單克隆抗體、重組抗VEGF人源化單克隆抗體等三個新藥進入臨床試驗階段，有多個基因工程藥物新藥在臨床前研究階段。重組人生長激素注射液、長效重組人生長激素注射液的申報生產，無論哪一個取得突破，都會徹底改變安科生物在生物製藥行業的地位，也會帶來較大的淨利潤。長激素擁有7個適應症，空間廣闊，市場需求巨大。對比長春高新500多元的股價，安科生物只有13元多，且行業屬於生物醫藥高端科技，有高的行業壁壘、護城河，一旦好的產品推出，利潤穩定，成長可期。對於當下疫情嚴重的經濟環境，該股如繼續下跌，11.51元附近可參考抄底，中長線持有。
目前安科生物存在的問題：
1.研發費用大，壓制企業利潤
2.應收賬款逐年遞增
3.股東回報一般
4.商譽5億多，2019年減值2億對業績有影響
4.股價彈性小，還處於蟄伏期
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