我叫杜群英，我們一家住在湖南省津市鄉下。2016年年1月6日，我迎接來了人生中的第一個寶寶，我們一家都很高興，給孩子取名叫汪宇軒。經歷了十月懷胎加分娩的煎熬，在見到他的那一刻，我覺得所有的付出都值了，只願他能健康成長。
可天不遂人願。宇軒成長到2個月的時候，因為黃疸遲遲不退，並大便發白，伴隨食慾不佳。一家人匆忙帶著他前往省兒童醫院做了一系列的檢查化驗，最終確診為：先天性膽道閉鎖。
醫生介紹說，患有膽道閉鎖的孩子肝內外的膽管為實心，膽汁無法排洩鬱積在肝內，如果不經治療的話，孩子通常因門靜脈高壓症、肝功能衰竭、肝硬化等症狀而活不過1歲，得知這一切對於我真猶如晴天霹靂。隨後，全家便籠罩在一片悲慘的陰霾中。當時醫生就告訴我，孩子肝功能指標不好，開始伴有肝硬化，要是不趕緊做“葛西手術”，孩子可能堅持不了多久。
這個結果對於我們家來說，真是無比傷痛的打擊。後來家裡商量，決定不管怎樣也得給孩子治病，聽從了醫生的建議給宇軒安排了“葛西手術”。手術後，小宇軒在醫院住了一個多月，孩子的膽紅素在逐漸下降，大便雖然不黃，但也不那麼白了，我們滿心歡喜地等待著他平安出院。醫生告知我們，目前葛西手術只是暫時緩解了孩子的病情，後期需要好好護理並定期複查肝功，如果恢復的好，也有機會不用做肝移植。
我們一直精心照顧著孩子的點點滴滴，可是好景不長。2018年年底，宇軒病情惡化，出現肺炎以及消化道出血，我們趕緊帶上孩子來到上海某醫院治療。經檢查，各項指標都不好，醫生告知我們孩子需要肝移植。來不及悲傷，孩子的治療迫在眉睫。我和丈夫為了照顧孩子，無奈都向單位提出了辭職。昂貴的親體肝移植費用讓我們倍感壓力重重，可是我們已經什麼來不及考慮這些，只想儘快挽救孩子。
我和老公分別和孩子進行了配型，可是結果都不盡如人意，我和丈夫身體都不達標。醫生告訴我們，如果用我們的肝做親體移植，孩子後期要排肝源，費用相對要高出很多，大概要高出15萬左右的費用，而且孩子的後期排異情況也相對嚴重。醫生的壞消息再次砸向我們一家，走投無路的我們只能硬著頭皮挨家挨戶借錢，可是幾十萬的治療費用借的那點錢無濟於事。
家中得知消息的婆婆，竟然要求來做配型。剛開始我和老公，甚至是醫生都是反對，擔心她年紀大了會有危險，可婆婆說她並不是單純的為了省錢，她害怕排異大會對孩子造成影響。婆婆說，宇軒來到人世間不久就遭受了這麼多苦難，她不想讓孩子再多受一點點苦，這番話說服了我們所有人。婆婆和宇軒的配型結果顯示非常好，孩子有救了。2019年6月13號，宇軒接受了肝移植手術，肝臟供者為孩子的奶奶已結53歲的鄭先玉。
8個小時的手術，祖孫倆終於“同肝”共苦。當醫生通知等在手術室門外的我們手術順利時，那顆揪著的心才稍稍放下。可是命運總是愛捉弄人，孩子術後剛出ICU不到3天，又因為感染，再次住進了ICU。轉出ICU期間，因為嚴重腹水、貧血，需要大量輸血，同時需要大量輸入蛋白增強自身免疫，自身只能依靠輸營養液維持生命。
婆婆在術後第14天，也就是宇軒再次轉入ICU期間，以見不得孩子繼續受罪為由，一個人乘坐火車回到老家。誰料回去的第二天就回到工廠做工去了，任我們怎麼勸都不肯再多休息些日子。我沒辦法想象婆婆是怎麼硬撐著剛剛經歷過大手術的身子勞作，病友知道後紛紛說，只有這是親奶奶啊！我們也不敢去想，只能每天麻木的等待宇軒的消息。
宇軒在上海醫院住了4個多月，我見證著孩子一路走來的艱辛，同期手術的孩子已結都出院回家，我們卻還在醫院遙遙無期的治療著。前期的葛西手術加上肝移植已經花費了50多萬，單一天輸入的人血白蛋白就得花費一萬多，還不算其他的治療費用，已經欠下醫院40多萬的費用，真沒錢了。
舊債未還又添新債，孩子後期的排異及康復費用再次壓倒了我們，可以說到了窮途末路。生命是如此脆弱，生命又是如此珍貴，我想拼命救下我可憐的孩子，他還小，他的人生還沒開始起步。
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