截止4月11日，美國新冠肺炎確診病例突破50萬，目前還未出現拐點，最終能有多少人感染不得而知。自從新冠疫情爆發以來，美國的應對舉措遭到很多人的詬病，美拖延檢測的政策行為也引起了不少人的懷疑。
1月下旬，美國疾病控制與預防中心（CDC）制定的指南中，只有“出現新冠相關症狀、有過武漢旅行史或與確診病例接觸過”者才能進行檢測。
2月1日，CDC將檢測標準中的“有過武漢旅行史”擴大為“有過湖北旅行史”，但仍堅持必須出現症狀才能檢測。
3月5日，美國疾控中心再次放寬標準，稱任何出現症狀者在醫生認為必要的情況下皆可進行檢查。
從1月中旬到2月底，美國疾病控制與預防中心（CDC）僅僅完成了不足4000份檢測。
新型冠狀病毒疫情擴散快，美國疾病控制與預防中心（CDC）稱來不及開發足夠的檢測方法，但又遲遲不允許商業公司參與新型冠狀病毒測試，直到3月中旬，著名醫藥公司羅氏（Roche）等才獲得美國食品藥品管理局（FDA）的特批，開始進行自主研發的新型冠狀病毒檢測。儘管美國食品藥品管理局和美國疾病控制與預防中心的官員表示，之所以檢測被延遲，是為了美國民眾的公共健康負責，需要遵照科學的標準，保證測試安全準確。
早在2月6日，世界衛生組織就向全球各國的70個實驗室派送了25萬份檢測試劑。但出乎意料的是，美國不願從世界衛生組織那裡獲得這些現成的試劑盒，非要自己來解決。
幾乎同一時間，美國疾病預防與控制中心（CDC）向全國各地的實驗室運送了約16萬份檢測試劑，但因為檢測結果不準確，大部分試劑都無法使用。在此期間，相關機構不僅未能儘早利用美國各地的數百個實驗室，而且還實施了監管障礙，阻止了非政府實驗室的協助。3月11日成為重要轉折點。當日，紐約州長庫莫宣佈聯邦允許紐約州內28座私人實驗室可以進行咽拭子檢測。
1月份，美國疾病預防與控制中心官員在新冠肺炎簡報會上說，美國擁有“世界上最強大的公共衛生系統”。但是，美國疾病預防與控制中心的早期檢測試劑究竟有什麼問題至今沒有解釋清楚。
結果，在這關鍵的一個月裡，廣泛的檢測無從談起，很多州其實處於檢測停滯狀態。有人懷疑，美政府拖延檢測是有意的，因為擁有世界上最強大的公共衛生系統的美國會因為技術原因無法檢測？
根據美流行病專家的模型推估，在幾種不同干預模式下，美國仍可能有1億6000萬人到2億1000萬人在未來受到感染。3 月 31 日，根據白宮記者會上公佈的疫情預測模型，如果聯邦及地方政府不採取現有措施，這場疫情在美國可能導致150萬至220萬人死亡，實施“居家令”等防疫措施後，美國新冠肺炎最終死亡人數可能在10萬至24萬之間。鑑於目前新增確診人數還未有明顯拐點，未來的感染人數和專家預測數據究竟是差別巨大還是符合預期，不得而知。鍾南山團隊基於傳統數據模型預測的中國全國感染人數是122122人。湖北大約在59000人；基於AI模型預測全國是95811，而現在數據是8萬多人，基本符合預期。要知道，美國只有3億人，人口密度是中國的四分之一。美國感染率預測數據如此之高，有沒有可能病毒在美國早就流行傳播了？美疾控中心主任承認，先前有些流感死難者其實是死於新冠病毒，這也說明先前有新冠肺炎患者未被發現。
美國國家過敏症和傳染病研究所當地時間3月16日宣佈，美國研發的一種新冠病毒疫苗跳過動物實驗，直接開展人體測試，當天開始進行第一階段臨床試驗，首位入組志願者已接受試驗性疫苗注射。美國是真的跳過了動物實驗還是早有準備？
武漢出現新冠疫情之後，世衛組織迅速派遣專家組來到武漢進行詳細的調查，而且我們也派遣專家配合世衛組織專家組進行調查。但是，疫情如此嚴重的美國，卻以各種理由拒絕世衛組織派遣專家進入美國進行詳細的調查，美方這種行為讓各國對美國的疫情問題充滿了懷疑。
在疫情爆發初期的2月份，如果美方能像韓國德國那樣進行大規模的檢測，也許龐大的確診數據會超過同期的中國，這樣的結果會坐實新冠病毒早已在美國的存在。美國會允許這種情況發生嗎？
期待科學家們的努力能早日解決我們的疑惑！
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