腹瀉、感冒都是生活中的小毛病，但你知道這些常見病背後竟然還隱藏著一種
高致殘率甚至會致死的嚴重疾病嗎？吉蘭—巴雷綜合徵
也叫格林巴利綜合徵，學名又叫“急性感染性多發性神經根神經炎”(GBS)。
是由病毒感染或感染後以及其他原因導致的一種自身免疫性疾病，臨床上以四肢對稱性弛緩性癱瘓為其主要表現。
自1916年發現以來，根據不同的病理反應又細分為“急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病”（AIDP）、Miller-Fisher綜合徵（MFS）、Bickerstaff腦幹腦炎（BBE）、“急性運動軸索性神經病”（AMAN）、“急性運動感覺軸索性神經病”（AMSAN）等多個亞型疾病......
專業名稱又繞口又難記，我們記住3個關鍵詞：
1、少見 每10萬人年發病率僅0.8—1.9例（與之相比，癌症發病率是235/10萬）。
2、未知 致病機制至今未明確！一般認為和自體免疫力下降有較大關係，任何年齡都可能發病，童叟無欺，男女不限......
3、急性 真 · 病來如山倒！幾天時間可致四肢癱瘓，全身肌無力症狀持續加重，嚴重時導致呼吸麻痺。
看完是不是有點被未知且莫名的恐懼嚇到了？莫慌，下面談談知識點：
據統計，70%的吉蘭-巴雷綜合徵患者發病前曾患有感冒、腹瀉等常見病，免疫力下降。
重點一就是免疫力，健康飲食、充分睡眠、適當鍛鍊，好身體是抵禦一切疾病的根本！
蘭-巴雷綜合徵初期無特殊指徵，極易誤診漏診，且病情發展迅速，錯過最佳治療期後即使積極治療仍有20%的患者遺留嚴重殘疾，死亡率約5%。
因此，一旦感冒、腹瀉後出現手腳發麻、四肢無力等症狀，應第一時間到正規醫院神經內科就診並詳述病史，以便醫生能夠全面瞭解、綜合判斷。
吉蘭巴雷綜合徵屬於神經內科少見病，第一時間診斷、第一時間治療，才會有良好的預後。
生活中有太多的恐懼，源於未知，終於認知，健康生活，科學就醫，有康康，保健康！
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