鬧心的醫療物資出口法檢一事，本以為隨著昨天海關總署的官方通告而塵埃落定。但沒想到，今天又有新的反轉！
剛剛，海關總署印發《海關實施出口醫療物資法定檢驗工作方案》的通知（署監發「2020」72號），對於昨日海關第53號公告的具體操作做出了權威解釋！明確：對53號公告所列11類出口法檢醫療物資企業通過單一窗口申報報關，不同於其他出口法檢商品的是，此次新增法檢出口醫療物資採取驗證管理方式，無需實施產地檢驗，報關時無需出口電子底賬。
據瞭解，目前實際操作中，仍然還是按照之前的正常申報，不會被退單。但幾乎99%都會被查驗。
《海關實施出口醫療物資法定檢驗工作方案》的通知（署監發「2020」72號），內容摘要及解讀如下：
按照72號文件要求，對於53號公告規定的11類（19個商品編碼）出口法檢醫療物資，採取的是驗證管理方式，就是不需要做商品品質檢驗，無需出口電子底賬，企業正常申報報關單。
單證提交要求：在三部委發佈的“5號公告”裡的5類醫療物資，提交醫療器械產品註冊證和企業承諾聲明；在三部委發佈的“5號公告”外的醫用物資，企業提交註冊證和質量安全承諾書，非醫用物資不要求提交註冊證和質量安全承諾書。
海關審核要求：三部委5號公告涉及5類醫療物資，而海關53號公告涉及11類醫療物資。其中，4類相同，7類不相同。但都是對於醫療物資的新措施，不是對於非醫療物資的新措施。所以，海關申報系統中並沒有對53號公告中的19個HS設置出口商檢監管條件。海關採取電子審核加人工審單的方法，處理53號文件涉及的申報單證。涉及53號公告的出口防疫物資申報時，不需要電子底賬，數據不走ECIQ系統。三部委5號公告的4類商品按5號公告要求辦理，需提供中國醫療器械產品註冊證和企業承諾說明書，不需要做產品法定檢驗。對53號公告新增的7類商品，綜合業務崗位幾乎100%人工審單，發現未放行的可以聯繫海關審單部門。對非醫用的，若沒被布控，直接放行；對醫用的，需企業提供註冊證書（可以是電子掃描件）及出口企業的質量承諾書，有上傳的，原則上（被風險布控或者綜合業務崗人工審單有疑問的、決定布控除外）予以放行，沒有上述註冊證書或者出口企業質量保證承諾書的，將可能被布控。
查驗資料要求：如果產品涉及醫療物資，企業需提供註冊/備案證明和質量安全承諾書。對於現場無法判定或企業提出異議的送實驗室檢測。72號文中明確了“在確定是否為醫療物資時，應根據商品本身特徵而非申報用途”。
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