運動神經元病確實是一種非常難治的疾病，也是一種聽起來很可怕的疾病，甚至一度在人群當中引起恐慌。大家都知道有一段時間搞了一個節目叫做冰桶挑戰，說的就是漸凍人，人逐漸像被冰凍了一樣，不能動的狀態。但是若到了冰凍狀態，已經到了運動神經元病的後期。
運動神經元病早期的症狀：
在早期其實達不到這種嚴重程度，如肉跳，肉跳不是恆定在某一塊肌肉的跳動，而是全身包括四肢、軀幹、肌肉都會出現跳動。而且跳動的頻率也不是節奏性，而是雜亂無章，這種跳動會持續很長一段時間，患者會逐漸出現肌肉萎縮。部分患者會先從上肢，如虎口開始，突然覺得自己的虎口沒有肉，塌陷。部分患者會從下肢開始，從腿開始，一旦出現萎縮以後，患者會迅速出現無力感，肢體無力感，再往後才會進一步進展到全身肌肉萎縮無力，甚至出現到口面部，咽喉吞嚥困難，說話困難。延髓支配的這些肌肉甚至到最後呼吸肌會受到影響，患者必須通過呼吸機來維持正常生命。
運動神經元病的分類：
長期以來，對運動神經元病的命名和分類爭論較大，1994年世界神經病學聯盟制定了詳細的分類方法，但是比較複雜。目前普遍應用的分類方法是根據患者的肌無力、肌萎縮、肌肉纖顫以及錐體束受累的不同組合，分為四個類型：肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痺和原發性側索硬化。
運動神經元病的高發人群：
肌萎縮側索硬化是運動神經元病中最常見的類型，一般中老年發病多見，人群的患病率是百萬人群中有0.8-7.3個人，90%以上是散發病例，成人的運動神經元病通常是在30-60歲發病、男性多見，男女發病的比例1.4-2.5:1。發病機制有幾種學說，其中銅鋅超氧化物歧化酶基因突變是目前公認的與肌萎縮側索硬化有關，其它有氧化應激機制、神經營養因子缺乏、重金屬中毒等。
溫馨提示：運動神經元疾病是一種原因不明選擇性地損害脊髓前角、腦幹運動神經核的進行性疾病，隨著運動神經元的變性與喪失，使得病人除了眼睛與大小便的控制肌肉外，其他的肌肉皆會受到影響。侵犯可從任何部位的肌肉開始，但最後一定會影響到呼吸肌肉而導致病人呼吸衰竭。臨床以或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。
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