馬善人
估計瑞德西韋只能對1-3代的病毒有效，現在美國病毒變異到五代了，鍾南山教授講過，病毒非常狡猾，善於變異，所以美國之前說的可防可控不靈了
蔣立的
這藥根本無效！是西醫吹上神效騙局！是美國人拿中國病人當小白兔試驗！美國無藥救疫和武漢試驗失敗就是定論！還是中國中醫才是神！
林業工作者123
美國研發的瑞德西韋這個藥物。其實在我國新型冠狀病毒肺炎嚴重的那段時間就有報道了，但是，它一直都是處於臨床實驗階段，世界上沒有任何國家批准這種藥上市，幸運的是即便這種藥物還沒有被應用到臨床，我國成為了最安全的地方。瑞德西韋這個藥物最早是美國的一家藥企公司研發的，這個藥物被研發的最初目的是防治埃博拉病毒感染，並且國外也是通過了l期和ll期的臨床實驗，一些動物實驗證明了瑞德西韋對多種新型冠狀病毒肺炎有效果，但是它要想上市還需要很久的。
1、藥物從被研出來到上市為何需要很久？
在我國疫情比較嚴重的時候，國外的瑞德西韋貌似成為了大家的希望和救星，然後在我國成功打敗這種疾病後，這種藥物還是沒能夠上市，估計肯定有人會問為何上市需要這麼久呢？因為一個新的藥物被研製出來就需要2～3年，下一步就是對藥物進行一些相關的研究，主要目的就是弄清楚藥物有哪些藥理作用和不良反應以及藥物的吸收、代謝、排洩等情況，單純的這個階段就需要至少一年，然後還要對藥物進行生產工藝、質量控制、藥物穩定性的相關研究。不要認為就可以上市了？那就大錯特錯了，下一步主要是對藥物進行一些臨床實驗，這個時間一般需要3～7年，之所以需要這麼久是因為臨床實驗分為三期，每一期實驗進行完以後對結果進行分析看看藥物的效果到底如何。即便是是這一步完成了，下面還需要相關的審批程序，批准上市以後還需要再次審批，這個目的主要是為了確保藥物的有效性和安全性。
2、研製一個藥物有必要這麼麻煩嗎？
很多人可能不太理解，藥物上市為啥要這麼麻煩呢？確定好沒有什麼毒副作用和有效不就行了嗎？其實說白了就是為了硧保用藥安全，藥物的主要目的是防治疾病，如果使用它帶來的危害＞疾病本身的危害，那再使用這種藥物就沒有什麼意義了。
在藥物的研發歷史中，因為一些政策的不完善就造成過嚴重的後果。有個例子，在1959年西德這個地區出現了很多畸形的胎兒有一個共同的特徵，那就是孕婦都服用過
反應停，它在被研製出來的目的就是為了減輕孕婦的早孕反應，但是卻沒有想到能夠造成如此嚴重的後果。相信如果那個時候對藥物的審批審查像現在一樣嚴格，肯定就不會出現類似於反應停的事件。可以看出瑞德西韋要上市還需要很久的，雖然美國目前疫情嚴重，但是因為瑞徳西韋還處在臨床實驗階段，所以無法應用到臨床。所以希望美國領導人能夠積極呼籲民眾注重自我防護意識！
