週五經歷了一波三折的醫療物資出口商檢“大戰”，原以為會因為海關總屬發佈的53號公告塵埃落定，沒想到又再次反轉。
讓我們來回顧一下此次醫療物資出口商檢變化過程：
4月10日凌晨00:01，海關係統更新，對19個商品編碼項下的醫療物資實施出口法檢。
4月10日早上8點，海關係統撤銷法檢要求。
4月10日中午12點，海關總署發佈53號公告，對11個商品編碼下的醫療物資實施出口商品檢驗。
4月11日，海關發佈緊急通知，對於53號公告的具體操做出了新的解釋。
不同於其他出口法檢商品，此次53號公告新增法檢出口醫療物資採取的是驗證管理方式，無需實施產地檢驗，報關時無需出口電子底賬，企業只需正常申報報關單。
醫療物資出口快速通關檢驗指南
根據海關總署2020年第53號公告，自4月10日起，對“6307900010”等海關商品編號項下的11類醫療物資實施出口商品檢驗，共涉及19個HS編碼。之前，對出口檢測試劑已實施衛生檢疫。
1、出口申報
對53號公告所列11類出口法檢醫療物資企業通過單一窗口申報報關，不同於其他出口法檢商品的是，此次新增法檢出口醫療物資一般無需實施產地檢驗，報關時無需出口電子底賬。
（1）對出口法檢醫療物資，企業需在報關單商品名稱欄填報用途，並註明是否醫用，檢測試劑需註明是否為新型冠狀病毒檢測用。
溫馨提示：
同一HS編碼下既有醫療物資又有非醫療物資的，應根據商品本身特徵即生產製造標準，確定是否醫用。
（2）對三部委“5號公告”所列（含公告後續調整所列）的出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計5類醫療物資，企業向海關報關時，須提供書面或電子聲明和我國醫療器械產品註冊證書。新冠病毒檢測試劑還須提供藥監部門出具的出口銷售證明。
（3）對其他出口法檢醫療物資，企業向海關報關時，應當提供醫療器械產品註冊/備案證明和質量安全承諾聲明。對無相關證明和承諾聲明的，海關將實施嚴密監管。
（4）對新冠病毒檢測試劑，發貨人應當申請衛生檢疫審批，憑《入/出境特殊物品衛生檢疫審批單》通過單一窗口報檢，經海關檢驗合格後，獲得電子底賬，報關時填寫電子底賬帳號。
鄭重提示：
企業必須按規定如實向海關申報，對將醫用物資偽報為非醫用物資的，依法從重處罰；涉嫌構成犯罪的，移送地方公安機關追究刑事責任。
2、質量安全要求
出口法檢醫療物資應當符合進口國（地區）的要求，對進口國（地區）無質量安全標準要求的，應當符合我國質量安全標準。
小工具
醫療物資國內外質量安全標準可登陸“海關總署網站—總署概況—商品檢驗司—政策法規”欄目查詢（不定期更新），訪問地址：http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/index.html
部分國家（地區）防疫物資技術法規和標準要求（第三版），訪問地址：http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html
我國和國外部分國家（地區）防疫醫療物資質量安全標準和主要項目（第一版），訪問地址：http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html
3、裝運前檢驗
按照中國和國外政府簽訂的雙邊協議，對出口至部分國家和地區的商品需申請實施裝運前檢驗。
再次聲明：
企業是出口醫療物資質量安全第一責任人，海關依法實施檢驗監管。出口屬於摻雜摻假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格進出口商品冒充合格進出口商品的，將依法依規嚴厲查處；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
海關發佈醫療物資出口快速通關檢驗指南
《海關實施出口醫療物資法定檢驗工作方案》的通知（署監發「2020」72號），內容摘要及解讀如下：
按照72號文件要求，對於53號公告規定的11類（19個商品編碼）出口法檢醫療物資，採取的是驗證管理方式，就是不需要做商品品質檢驗，無需出口電子底賬，企業正常申報報關單。
單證提交要求：在三部委發佈的“5號公告”裡的5類醫療物資，提交醫療器械產品註冊證和企業承諾聲明；在三部委發佈的“5號公告”外的醫用物資，企業提交註冊證和質量安全承諾書，非醫用物資不要求提交註冊證和質量安全承諾書。
海關審核要求：三部委5號公告涉及5類醫療物資，而海關53號公告涉及11類醫療物資。其中，4類相同，7類不相同。但都是對於醫療物資的新措施，不是對於非醫療物資的新措施。所以，海關申報系統中並沒有對53號公告中的19個HS設置出口商檢監管條件。海關採取電子審核加人工審單的方法，處理53號文件涉及的申報單證。涉及53號公告的出口防疫物資申報時，不需要電子底賬，數據不走ECIQ系統。
三部委5號公告的4類商品按5號公告要求辦理，需提供中國醫療器械產品註冊證和企業承諾說明書，不需要做產品法定檢驗。對53號公告新增的7類商品，綜合業務崗位幾乎100%人工審單，發現未放行的可以聯繫海關審單部門。
對非醫用的，若沒被布控，直接放行；對醫用的，需企業提供註冊證書（可以是電子掃描件）及出口企業的質量承諾書，有上傳的，原則上（被風險布控或者綜合業務崗人工審單有疑問的、決定布控除外）予以放行，沒有上述註冊證書或者出口企業質量保證承諾書的，將可能被布控。
查驗資料要求：如果產品涉及醫療物資，企業需提供註冊/備案證明和質量安全承諾書。對於現場無法判定或企業提出異議的送實驗室檢測。72號文中明確了“在確定是否為醫療物資時，應根據商品本身特徵而非申報用途”。
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共勤外貿服務 Alina.zhang編輯整理
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