磨玻璃結節的發展結局多樣，目前還不能很好預測。不管東方還是西方的觀點，目前對於處理磨玻璃結節的具體策略還沒有形成共識。然而，有幾個磨玻璃結節的結論，大家基本達成一致：小磨玻璃結節，惡變的風險是很低的（0.9%）
日本一項研究針對小於5毫米的磨玻璃結節，在平均隨訪6年的時間裡，439個單發磨玻璃結節中有394個保持不變，僅有45個結節(佔比10.3％)發生了變化。而在45個發生變化的肺結節中，僅有4個(0.9％)發展成了浸潤性的腺癌(其中2個病理證明是微浸潤，2個病理證明是浸潤性腺癌，這4個病例，均可手術根治，五年生存率均可達100%。
磨玻璃結節的發展就如種子的發芽
我們可以將磨玻璃結節的發展理解為種子發芽的過程。並不是所有的種子都會發芽，只有當條件成熟時，種子才會發芽結果。但是，當種子開始甦醒時，影像雖不能看出變化，但是腫瘤免疫應答已經激發，自身抗體已然產生。
發展非常緩慢，是以“年”計的
該研究的這4個浸潤性病例中，CT上出現實性成分的平均時間為3.6年。磨玻璃結節的發展非常緩慢，是以“年”計的，所以不要頻繁的做CT，也不要緊張在隨訪中突然變大擴散。可以通過自身抗體檢測，看看“種子”是否甦醒。
多因素多徵象多權重綜合判斷
醫學影像診斷需要多因素多徵象多權重綜合分析判斷，絕對不能用單一的一個徵象來決定磨玻璃結節的風險大小。除了影像（CT）診斷方面，結節內部的微觀腫瘤生物活性等信息也是臨床評估所需的重要信息。在對磨玻璃結節不同的認識階段，答案也不同，也會有爭議。多年以前，當考慮磨玻璃結節從不典型增生向原位癌過渡的時候，就認為不安全了，就會積極的建議手術。後來認為達到原位癌，或者原位癌完全坐實了也不要緊，也是非常安全的，因為原位腺癌僅僅是處於良性階段的癌前病變。影像上，把原位腺癌(A1S)分為前期，中期，後期，一般到了原位癌後期，可以考慮擇期手術。再後來可以放寬到微浸潤腺癌，甚至小的浸潤腺癌，都是安全的，不影響壽命的，可以安安心心的擇期處理，或者繼續短期隨訪。
安與不安，前面提到的僅僅是身體的安全，其實還有比這更重要的，那就是心理的安定。有人說，如果對肺結節不能定性，那寧可不要查出來。肺結節對某些人心理的威懾，遠遠大於結節本身的危害。其實，被判定沒有風險的磨友們只需要定期複查即可，安安心心的生活，根本不用焦慮和害怕，更不要妄想大難臨頭或者定時炸彈之類的。如果你的磨玻璃結節能被醫生診斷為原位癌，那你的身體一定是安全的，你可以足夠心安、絕對定心。
上海中山醫院王群主任說：“浸潤性的純磨玻璃結節，沒有發現過一例轉移、死亡的。我同事的磨結節是大於2公分的，術後沒有轉移沒有化療，現在七年了，好好的。”
對我們磨玻璃結節朋友和外行人來說，這些完全可以撒開，專業的事情交給醫生，按照醫生的要求進行相關的檢查，並遵照醫囑即可。
心安處，磨不在。
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