作者：DIGITIMES塗翠珊
美國羅格斯大學(Rutgers University)研發的新冠病毒唾液檢測流程，已通過美國食品藥物管理局(FDA)審核，並會於近日推出。懷疑自己受到感染的民眾將可透過這套檢測方法，在專業人員的遠端監控下在家中完成採樣，使檢測流程的效率及安全性都大為提升。
截止美東時間4月21日15時40分，美國新冠肺炎確診病例數超81萬例，死亡達43796例，當疫情在美國爆發，便暴露了當地醫療系統檢測工具不足的問題。為此企業與科學團隊紛紛投入了檢測工具的開發與生產，希望能早日解決這個問題。羅格斯大學的唾液檢測工具，能在24至48小時內完成檢測流程，並在日前通過了FDA審核。
醫療服務廠商Vault Health已計劃將這套唾液檢測工具引進遠端醫療項目。出現新冠肺炎症狀的民眾只要在Vault Health網站上填寫表格，隔天便能收到檢測套件。之後，民眾可以登錄Vault Health的Zoom在線候診室，在專業人員的監控下完成唾液採樣。接著民眾只要將樣本試管寄回羅格斯大學，交由實驗室人員進行檢測，並寄發檢驗結果。
Vault Health執行長Jason Feldman指出，整個檢測流程可在24至48小時內完成，而且全美國的民眾都可使用這項服務。這種作法不僅可避免檢測人員與病患的接觸，還能節省個人防護裝備的使用。
由於這套檢測流程需在專業人員監督下進行，因此並不算是居家測試。事實上，基於安全因素，FDA已停止居家自我檢測工具的使用。
Feldman強調，這套工具並無法檢測抗體，只能用來判斷受測者病毒檢測為陰性或陽性。如果要進一步控制疫情，抗體測試便是接下來要努力的目標。
紐約州州長安德魯·科莫(Andrew Cuomo)日前也提出，希望能透過抗體檢測與15分鐘快速檢測，判斷民眾何時能返回工作崗位，讓經濟運轉儘早回到正軌。
