據報道，針對美國新冠肺炎疫情前期病毒檢測遲緩的問題，美國《華盛頓日報》近日曝料稱，1月下旬全美26個接到試劑盒的實驗室中，有24個實驗室發生了試劑盒沒法應用的狀況，美國自研試劑盒因缺陷沒法應用，是造成 美國疫情前期病毒檢測遲緩的關鍵原因！
據瞭解，早在年初我國向全球公佈了新冠病毒基因序列以後，美國疾病控制中心便得到了美國食品和藥物管理局（FDA）的應急應用授權，緊接著，美國疾病控制中心便逐漸著手開展新冠病毒的核酸檢驗試劑盒研製工作，並在成功研製以後向全美的50個州及其全球30個地域提供了病毒感染檢驗試劑盒。殊不知，早在1月份便已經被成功下發的美國病毒檢驗試劑盒，一直到2月26日才僅僅完成426人的病毒感染檢驗工作，其效率之低舉世罕見！
據知情人士公佈透露稱，全美的26個實驗室在剖析疑為新冠病毒感染病人的樣本時，有24個實驗室派發到手的試劑盒，發生了假陽性反應，以便更為精確的確定檢測對象是不是感染，他們又不得不把檢測樣本郵寄到疾病控制中心亞特蘭大總部，這造成 了檢測結果推遲。殊不知，針對這種的表述，當時的美國政府卻在政治正確下開展了徹底的封禁和忽視，現階段僅有的一絲痕跡，只不過是美國疾病控制中心在第二代新冠病毒檢驗試劑盒成功研製以後承認，原來的某一些試劑盒存在某一些缺陷....
顯而易見，這種的抗疫心態所產生的結果是災難性的。與中韓等國抗擊肺炎疫情先期的很多排查檢測，將肺炎疫情關鍵爆發範圍鎖住在特殊區域大不一樣，美國一直到2月底爆發規模性的社區傳播時，才逐漸對檢測盒的質量問題做出了反應——美國疾病控制中心授權第三方公司接手生產病毒感染檢驗試劑盒，並將檢測權下放到各地方實驗室。殊不知，趕鴨子上架的結果是極其悲劇的，由於美國疾病控制中心提供的病毒感染檢測試劑盒存在質量問題、後期的合格病毒感染檢驗試劑盒又尚未生產出來，在此後的相當一段時間內，整個美國僅僅只有利福尼亞、內布拉斯加州和伊利諾伊州3個州具備新型冠狀病毒檢測能力。
因此，僅僅就在不到兩個月的時間裡，美國，這個本該作為此次抗擊新冠肺炎疫情表率的國家，從剛開始確診人數60例，飛速飆升到了78萬2195例！所以我們能說，美國能有今天的“失敗”只是偶然嗎？
