据报道，针对美国新冠肺炎疫情前期病毒检测迟缓的问题，美国《华盛顿日报》近日曝料称，1月下旬全美26个接到试剂盒的实验室中，有24个实验室发生了试剂盒没法应用的状况，美国自研试剂盒因缺陷没法应用，是造成 美国疫情前期病毒检测迟缓的关键原因！
据了解，早在年初我国向全球公布了新冠病毒基因序列以后，美国疾病控制中心便得到了美国食品和药物管理局（FDA）的应急应用授权，紧接着，美国疾病控制中心便逐渐着手开展新冠病毒的核酸检验试剂盒研制工作，并在成功研制以后向全美的50个州及其全球30个地域提供了病毒感染检验试剂盒。殊不知，早在1月份便已经被成功下发的美国病毒检验试剂盒，一直到2月26日才仅仅完成426人的病毒感染检验工作，其效率之低举世罕见！
据知情人士公布透露称，全美的26个实验室在剖析疑为新冠病毒感染病人的样本时，有24个实验室派发到手的试剂盒，发生了假阳性反应，以便更为精确的确定检测对象是不是感染，他们又不得不把检测样本邮寄到疾病控制中心亚特兰大总部，这造成 了检测结果推迟。殊不知，针对这种的表述，当时的美国政府却在政治正确下开展了彻底的封禁和忽视，现阶段仅有的一丝痕迹，只不过是美国疾病控制中心在第二代新冠病毒检验试剂盒成功研制以后承认，原来的某一些试剂盒存在某一些缺陷....
显而易见，这种的抗疫心态所产生的结果是灾难性的。与中韩等国抗击肺炎疫情先期的很多排查检测，将肺炎疫情关键爆发范围锁住在特殊区域大不一样，美国一直到2月底爆发规模性的社区传播时，才逐渐对检测盒的质量问题做出了反应——美国疾病控制中心授权第三方公司接手生产病毒感染检验试剂盒，并将检测权下放到各地方实验室。殊不知，赶鸭子上架的结果是极其悲剧的，由于美国疾病控制中心提供的病毒感染检测试剂盒存在质量问题、后期的合格病毒感染检验试剂盒又尚未生产出来，在此后的相当一段时间内，整个美国仅仅只有利福尼亚、内布拉斯加州和伊利诺伊州3个州具备新型冠状病毒检测能力。
因此，仅仅就在不到两个月的时间里，美国，这个本该作为此次抗击新冠肺炎疫情表率的国家，从刚开始确诊人数60例，飞速飙升到了78万2195例！所以我们能说，美国能有今天的“失败”只是偶然吗？
