美國羅格斯大學(Rutgers University)宣佈，美國食品和藥物管理局(FDA)週一在其緊急權力下批准了首個基於唾液的新冠病毒檢測。
據國會山報報道，FDA通過緊急使用授權批准了羅格斯大學實驗室RUCDR Infinite Biologics的這項測試。這項基於唾液的新測試目的是為進行篩查的衛生專業人員提供更多的檢測和安全性。
該測試是與Spectrum Solutions和精確診斷實驗室（Accurate Diagnostic Labs）合作開發的，將通過與該大學相關的醫院和診所提供。Spectrum Solutions是一家位於猶他州的公司，為基於DNA的檢測服務生產類似的唾液設備。
目前的檢測要求衛生專業人員從病人的鼻子或喉嚨取樣。醫院和診所指示這些專業人員在與可能感染病毒的患者接觸後，要摘掉手套和口罩，這進一步增加了本已緊張的醫療供應。
羅格斯大學實驗室的首席運營官和技術開發主任安德魯·布魯克斯(Andrew Brooks)表示，該測試只需要患者在試管中吐幾次痰後，將試管交給衛生專業人員進行檢測即可，這樣醫護人員被感染的可能性就更小了。
布魯克斯說:“唾液測試將有助於解決全球樣本不足的問題，同時增加對患者的檢測，而且不需要醫護人員冒險採集樣本。”“唾液測試對被隔離的人來說也很重要，因為他們不知道還要多久才會不再具有傳染性。”
根據該大學發佈的消息，白宮特別工作組致電布魯克斯，向他祝賀的同時，表示將為提高測試能力提供支持。
報道稱，羅格斯大學實驗室每天可以處理1萬個病人樣本。
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