小美今年30岁，和小明结婚3年了，好不容易生了一对龙凤胎，全家人沉浸在喜庆当中，
却在产后得知儿子得了蚕豆病，一家人都很纳闷：
两夫妻都没有蚕豆病，怎么儿子得病，而女儿却没问题？
今天，大毓就和各位简单聊聊蚕豆病真的如传说中的只传男不传女吗？吃蚕豆就一定会得蚕豆病吗？
蚕豆病的简介：
蚕豆病即红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症，是一种由于红细胞内先天缺乏G-6-PD所引起的遗传性溶血性疾病。是由于能进食蚕豆、蚕豆类制品、接触蚕豆粉或者乳母进食蚕豆后喂养G6PD缺乏的婴儿，引发人体红细胞破坏加速，从而产生急性溶血性贫血而得名。
tip：只有患有G6PD缺乏的孩子才有可能在进食蚕豆或蚕豆类制品后出现溶血性贫血。普通孩子可以正常进食。
何为性染色体？
人类具有23对（46条）染色体，其中22对（44条）为常染色体，另外一对（2条）在性发育中起决定性作用，称之为性染色体。目前已知人类有X和Y两种性染色体。
男性的性染色体为XY，女性性染色体为XX。
注意：男性只有一条X染色体，而女性有2条相同的X染色体。
蚕豆病的疾病基因在哪条染色体上？
蚕豆病是一种性染色体隐形遗传，疾病基因反应在X染色体。
怎么理解呢？
意思是女性的一对（2条）X型染色体均携带疾病基因才会发病，
而男性只有1条X染色体，所以只要这个X染色体异常就会发病。
因此，男孩相对于女孩来说更容易发生此病，这是因为男孩只有1条X染色体，而女孩有2条染色体，如果1条X染色体有缺陷，另1条X染色体还能进行代偿。
正常的性染色体遗传规律
孩子的性染色体在受精卵结合的那一刻起就已经形成了，其规律如下图：
正常情况下，母亲向子女遗传两条X染色体中的任意一条，父亲向女儿遗传X染色体，向儿子遗传Y染色体。
蚕豆病是怎么遗传的？
孩子得蚕豆病，一定遗传于父母某一方，或双方。
母亲正常，父亲携带蚕豆病疾病基因（即父亲为蚕豆病患者）
父亲可将此基因遗传给女儿，女儿仅有一条X染色体异常携带疾病基因故一般不致病。
父亲因传给儿子Y染色体，故携带疾病基因不传给儿子。
父亲携带疾病基因只传给女儿，称为“单传”。
母亲携带疾病基因，父亲正常。
若母亲携带此基因，则有25%的几率遗传给女儿，25%的几率遗传给儿子。
母亲携带疾病基因，生儿子有1/2的几率为蚕豆病，生女儿有1/2几率为携带基因者
母亲为携带者，父亲携带蚕豆病疾病基因（即父亲为蚕豆病患者）
父母均携带疾病基因，生儿子有1/2几率为患病儿，生女儿有1/2几率患病，1/2几率携带基因。
如母亲和父亲均为蚕豆病
那孩子100%患病。因为母亲的2条X染色体及父亲的X染色体均异常。
蚕豆病在全球范围内分布广泛，我国是高发区之一，以南高北低为特点，主要分布在长江以南的省份，如海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。
从优生优育的角度出发，婚前进行婚检就很有必要的。
不过即使患有蚕豆病的大朋友或小朋友，大可不用太紧张，
平时注意避免接触易触发溶血性贫血的食物及药物即可和平常人大致一样。
一旦发生不适症状及时前往医院就诊。
家长不必太过担心，也无需自责。
如仍有不明白之处，可尽情留言~~
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