歡迎來到《本週有話說》第二期：新冠疫苗還有多久才能拯救世界？
節目視頻版：【本週有話說02】新冠疫苗還有多久才能拯救世界？
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01
What's on
4月13日，由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在中國臨床試驗註冊中心正處於“通過審核”預註冊狀態。
根據公開信息，這是繼中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇團隊之後，中國第二個註冊進入臨床試驗的新型冠狀病毒疫苗。
目前國內的防疫形勢依然十分嚴峻，一方面要加緊復工，另一方面要嚴格防止境外傳播，排查國內的無症狀感染者。截止到4月17日國內現有確診病例1872例，其中境外輸入現有確診病例879例。
而國外形式更是不容樂觀。其中美利堅不愧是美利堅，累計確診67萬7556例，牢牢佔據世界第一，歐洲現有100萬5111例，依舊和美利堅緊密的團結在一起。剩餘的亞非拉大洋洲加起來現有35萬7905例（數據截止至4月17日18時）。所以我們現在仍舊要嚴肅對待疫情，不能有絲毫的鬆懈。
02
進展
伴隨著國際疫情的嚴峻形勢，新冠病毒疫苗的研製也愈加緊迫。據中國國務院聯防聯控機制新聞發佈會此前介紹，疫情爆發後中國選擇了5條技術路線加快推進新冠病毒疫苗研發，分別是滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗。中國採取的5條技術路線覆蓋了病毒疫苗研製的主要類型。
在這裡簡單地和大家介紹這幾種疫苗的原理：
滅活疫苗：
通過先培養病毒或細菌再用加熱或化學劑將其滅活，將微生物進一步純化，使得疫苗僅剩下所需的抗原成分。該種疫苗能使受眾者產生以體液免疫為主的免疫反應。
基因工程重組亞單位疫苗：
這是一種以基因產物-蛋白質或多肽製成的疫苗，安全性高、穩定性好，但與傳統亞單位疫苗相比免疫效果較差。
腺病毒載體疫苗：
腺病毒，本身是一種會感染脊椎動物的病毒（當然人類也包括在內），它對淋巴腺有親和力，最早是從人類的腺樣組織中分離出來的。
人們發現腺病毒這種本身“戰五渣”殺不死人的病毒，可以被很好的利用，當成一個沒有感情的“工具人”，是用於疫苗研究的眾多病毒載體（腺病毒載體,腺相關病毒載體,單純皰疹病毒載體及逆轉錄病毒載體等）中的一種，被廣泛用於重要感染性疾病即惡性腫瘤的疫苗研究。
減毒流感病毒載體疫苗：
指的是一種存在於下呼吸道（約38℃）的複製能力比野生型流感病毒低得多的低溫株流感病毒，接種此低溫株流感病毒不會使接種者致病，反而可以激活接種者對流感病毒的免疫。
核酸疫苗：
也稱基因疫苗，顧名思義，是指將含有編碼的蛋白基因序列質粒載體，經肌肉注射等方法導入宿主體內，誘導宿主細胞產生免疫應答。
目前我國獲批進入臨床試驗的新冠病毒疫苗中：
軍事科學院軍事醫學研究院的腺病毒載體疫苗已於4月12日開展二期臨床試驗；
國藥集團中國生物武漢生物製品研究所、北京科興中維生物技術有限公司各自聯合有關科研機構研製的滅活疫苗，分別於4月12日、13日獲得一二期合併的臨床試驗許可。
也就是說，現有3個新冠病毒疫苗獲批進入臨床試驗。此外，還有幾個不同技術路線的疫苗也在加快推進，預計四五月份陸續申報臨床試驗。
03
“本週有話說”想說
傳統意義上的一支疫苗，可以預防控制傳染病的發病和流行，不過我們不應該過早樂觀，疫苗從研發、投入市場、再被人們接種，需要走“研發→註冊→生產→流通→使用”五個步驟。
疫苗研製環節
當前這三種疫苗都處在研發階段，而研發階段又細分為實驗室研製、臨床前研究（動物研究）、I、II、III期臨床研究。
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床研究
對於不同階段臨床試驗所需時間，中國疾病預防控制中心流行病學首席專家吳尊友此前表示，一期臨床一般需20天以上，二期臨床不少於1個月，三期臨床最快也要3個月到5個月不等。
一支疫苗要走的路還很長，縱使祖國的繁榮強盛帶給了我們以很大的希望，但即使是在疫情嚴峻的當下，即使所有事項都特事特辦，在本著科學、安全、有效的基本前提下，疫苗的上市至少要等到這個冬天。不過至少我們深信，未來是可期的。
