23日，印度政府宣佈，國產新冠疫苗可能在2個月內“完成最後試驗”！
印度衛生部長吹噓說，這將令印度成為最快研製成功疫苗的國家之一！
印度衛生部長瓦爾丹在週日說，一種本國研製的新冠病毒候選疫苗，可能在一兩個月內完成最後的試驗。他宣稱，這增加了該國迅速推出新冠病毒疫苗的希望。印度是全球感染新冠人數第二多的國家。
印度醫學研究委員會(ICMR)和私營的巴拉特生物技術公司本月開始了第三階段的COVAXIN疫苗試驗，據報道這一過程將有2.6萬名志願者參與。
瓦爾丹在一次關於疫情大流行的網絡會議上說，這是印度最先進的實驗性疫苗。“我們正在開發本土疫苗，並將在未來一兩個月完成我們的第三階段試驗。”
通常第三階段試驗需要十幾個月，甚至十年以上。新冠疫情的嚴重使得許多國家決定將批准疫苗大批量使用的時間壓縮為幾個月，但印度似乎是世界上最急於宣佈疫苗“成功”的國家。
在許多國家，醫學領域的官員和企業都承認加快疫苗大批量投入使用的行為，只是“緊急”行為，並非真實的完成了第三階段試驗全程，然而印度政府似乎無視這一基本科學常識。
瓦爾丹說，政府的計劃是在7月之前為2億至2.5億印度人接種疫苗。
ICMR的一位科學家本月早些時候告訴記者，該疫苗可能在2月或3月推出。但是巴拉特生物技術公司週五對記者表示，後期試驗的結果預計要到3月至4月才會出來。
瓦爾丹似乎完全無視這些機構的表態，他此前已經在9月時公開說，印度政府可以選擇緊急疫苗授權，特別是對老年人和高危工作場所的人，當時他甚至已經多次聲稱研製已經獲得成功。
目前多位印度官員已經表示，他們預計將依賴COVAXIN和其他四種當地測試的候選藥物，來控制印度的新冠病毒疫情。一大原因是印度官員相信無法儘早獲得美國輝瑞和莫德納開發的疫苗，至少不會獲得足夠的數量。由於印度疫情的驚人規模，媒體普遍認為美國等國家的疫苗將無法很快滿足印度的需求。
在印度進行試驗的其他實驗性疫苗，包括由阿斯利康和牛津大學開發的、印度血清研究所生產的“牛津疫苗”、俄羅斯的衛星5號疫苗、Zydus Cadila公司的ZyCoV-D。後者由生物E有限公司、貝勒醫學院和Dynavax技術公司共同開發。
印度血清研究所的首席執行官週五表示，阿斯利康疫苗可在明年1月交付給醫護人員和老年人。
印度政府已經顯著的壓制了傳統媒體和社交媒體對本國疫情的報道，甚至不願在傳統的印度最重要節日——排燈節時呼籲人們停止節慶行為，這導致了在排燈節期間大量印度人進行了傳統的各種活動，令疫情進一步惡化。
印度官方數據顯示，印度累計新冠確診病例已經約為900萬例，累計死亡13萬例。現在冬季已至，印度疫情很可能進一步惡化。一些專家認為，從數據來看，印度第一波疫情的峰值可能已經結束，但是隨著社會經濟活動逐漸解封、冬季降溫、排燈節等因素，印度疫情未來的形勢非常不樂觀，進入了更加複雜的全新階段。
一些印度機構聲稱預計到明年年初印度累計病例數，可以控制在1060萬例左右。但許多印度國內外專家不相信這一說法，由於莫迪政府對媒體報道的壓制，以及工作生活上無法長期減少活動的現狀，目前許多印度人也已經對疫情采取了漠視的態度。
