守護D執著
預防病毒疫苗，只對傳播慢，變異慢病毒有効。對於流感病毒變異進化快的類型，起不了有効防治効果。根本有効的方法是，及時阻斷病源，做好環境衛生消毒，提高人體免疫力，應用中醫中藥強身治病。
應該加深中醫中藥學習研究，是防疫最有効方法。
無憂草2775
最快的疫苗離我們還有多遠
——12至18個月！這是世界衛生組織總幹事譚德塞對新冠病毒疫苗研製的表態。
這麼長時間嗎？把大象關進冰箱需要三步，那麼一支疫苗誕生需要幾步？真的需要耗時“長達”18個月嗎？資料顯示，人類100多年的疫苗研發史可以證明，18個月不僅不慢，甚至堪稱“人類研發疫苗前所未有的極限速度”。據中國國家藥品監督管理局的文章顯示，在經歷疫苗研發、臨床前研究、申報臨床、臨床試驗、疫苗上市等一系列環節後，疫苗的上市時間至少8年，多的甚至高達20多年”。明白了這個大背景，我們再來看看世界各國疫苗研發的進展。
1、世界範圍來看。世衛組織召開的新冠肺炎例行發佈會上，世衛組織代表昨天表示，目前70多個國家參加了世衛組織的“團結”試驗，以加速尋找治療新冠肺炎的有效治療方法。目前，約有20家機構和公司正在研發疫苗，世衛組織將確保藥品和疫苗與所有國家和人民平等分享，但疫苗研發及測試必須通過合乎倫理的臨床試驗進行，法國科學家稱要把非洲作為疫苗試驗場的言論遭到了嚴厲的譴責。
2、從國內來看。3月16日，中國軍事科學院軍事醫學研究院陳薇團隊研製的重組新冠疫苗獲批進入人體臨床試驗，3月31日，首批於3月16日晚接種該疫苗的4名志願者結束隔離觀察，且肺部CT均雙肺紋理清晰。目前，其II期臨床已經準備啟動。4月9日，新冠疫苗II期實驗開始招募志願者，這次招募人數應該會達到500人。按照II期臨床6個月的觀察期來測算，陳薇團隊的候選疫苗最快將於11月左右完成II期臨床觀察。一般來說，疫苗的臨床研究往往分成I、II、III期，受試者人數將依次增加。I期募集少數受試者，主要評估疫苗安全性以及能否產生抗體；II期受試者數量適中，以調整完善疫苗接種程序，獲得不良反應數據；III期主要評估疫苗有效性，招募較大規模受試者。據權威部門透露，特事特辦的話，整個程序走下來，最快也需要半年時間。
3、從美國來看。顯然，中國在新冠病毒疫苗研發方面已經走在了世界前列，但作為世界科技的“優等生”，美國方面自然不甘落後。幾乎是與中國同時，也就是美國時間的3月16日，美國著名的疫苗公司Moderna也在西雅圖開啟臨床試驗，並在首位志願者身上注射了其候選核酸疫苗“mRNA-1273”。為了加速疫苗研發，Moderna竟然跳過了動物有效實驗，直接進入臨床，這麼做在流程和倫理上的存在很高的雙重風險，也遭到了很多的質疑，但為了先發制人，Moderna正在不惜一切“賭”上一把。據外媒體分析，Moderna疫苗I期臨床試驗預計在6月初結束。
最新的消息是，4月13日，由國藥集團武漢生物研發的新型冠狀病毒（COVID-19）滅活疫苗（Vero細胞）Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗“通過審核”預註冊。這是繼中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇團隊之後，中國第二個註冊進入臨床試驗的新型冠狀病毒疫苗。國藥集團董事長劉敬楨認為，他們在新冠滅活疫苗研發方面，已取得重要的階段性成果，有望為奪取抗擊疫情決勝提供“殺手鐧”。鍾南山院士曾在與韓國防疫專家連線會議上表示，現在中國五種疫苗同時研發，目前進行較快的是腺病毒載體疫苗和全滅活疫苗。
童言不輕
現階段對於疫情，主要手段還是隔離控制，但不是所有的病毒都有疫苗。同時對於疫苗個人還是持謹慎態度，別因為著急研發出現不必要的後果，如80年代的四環素這類藥物。還是應該謹慎對待。
