貝瑞基因2019年完美收官,腫瘤早篩將成2020年業務亮點

4月15日,貝瑞基因(SZ000710)發佈了《2019年年度報告》。公司2019年實現營業收入16.18億元,同比增長12.35%,歸屬於上市公司股東的淨利潤達到3.91億元,同比增長45.70%,連續3年實現25%以上的增長,順利完成三年業績承諾。

貝瑞基因同時發佈其2020年一季度業績預告:因業務開展受到新冠疫情的嚴重影響,扣非後的淨利潤增長與去年同期相比基本持平。公司表示:2020年腫瘤早篩產品有望在臨床落地,無創產前檢測(NIPT)的市場需求正在迅速向普篩發展,同時公司推出股權激勵等一系列計劃,對2020年公司全年業績增長非常有信心。

三年業績承諾踏實完成

2019年是貝瑞基因借殼上市的第三年,也是2017年進行重大資產重組時,承諾業績的最後一年,對賭主體北京貝瑞2017年度、2018年度、2019年度分別實現業績金額為2.33億元、3.20億元、3.97億元,合計完成三年業績承諾金額。

2019年,基因檢測面臨行業重大變化。以往對基因檢測行業傾注熱情的資本突然遭遇系統性退潮,這直接導致過去靠燒錢搶佔市場的模式難以為繼,新的市場趨勢意味著全行業都在謀求做深、做細,競爭難度加大。

在巨大的市場壓力面前,貝瑞基因自成立以來積累的技術優勢讓其持續推出新產品和升級產品。在最成熟的臨床基因檢測產品NIPT方面,貝瑞基因進一步凸顯龍頭公司的優勢,其升級產品NIPT Plus得到了近10萬臨床數據的支撐。2019年,行業專家形成共識推薦CNV-seq技術為一線產前診斷方法,而貝瑞基因的CNV-seq檢測產品業已成熟。

2019年測序儀NextSeq CN500獲得臨床腫瘤基因檢測資質,這使得貝瑞基因繼續穩固佔有國內主流臨床基因檢測平臺的市場。同期貝瑞基因與PacBio簽訂戰略合作協議,在全球推廣三代測序技術的臨床應用。這樣的平臺優勢為貝瑞基因後續推出更多的基於NGS和三代測序的產品和服務,奠定了堅實的基礎。

2019年,作為行業龍頭企業,貝瑞基因持續保持了渠道優勢,業務網絡覆蓋了全國30多個省市自治區,與超過4000家醫療機構、科研機構、高等院校保持著密切合作。

管理層審時度勢,憑藉自身在研發、市場、管理等多方面的優勢和經驗,穩步推進核心業務的市場廣度和深度,同時對腫瘤伴隨診斷、腫瘤早篩等前沿業務加緊佈局,投入研發,以技術實力帶動公司經營表現再上臺階。

股權激勵、腫瘤早篩落地撐起2020年預期

2019年11月,貝瑞基因提出了回購股份用於員工持股或股權激勵的計劃,回購上限為3億元。這是公司上市以來首次進行股權回購。截至2020年3月31日收市,貝瑞基因已累計回購公司股份390.74萬股,總成交金額為1.6億元,回購計劃實施過半。

股權激勵是公司鼓勵員工在未來長期發展中繼續為公司做出更大貢獻的常用方法,成為改善公司治理、增強員工凝聚力和公司競爭力的有效手段。

貝瑞基因董秘金晉告訴記者:“未來的幾年是貝瑞基因甚至是基因檢測行業發展非常關鍵的幾年,更多的基因檢測項目會在臨床落地。此時實施股權激勵計劃,主要是希望有志於基因檢測技術及其應用的人才能與公司一起長期發展,更好地為行業發展做出貢獻。公司的目標是:2020年營業收入增長率較2019年不低於24%,2021年營業收入增長率較2019年不低於60%。股權激勵也會與員工的業績考核指標緊密關聯起來。”

增長的信心來源於新產品的落地和成熟產品的升級換代。

貝瑞基因的參股子公司和瑞基因,從2018年開始與國家肝癌科學中心/廣州南方醫院共同發起肝癌早篩項目PreCar。腫瘤早篩是全世界基因檢測行業都在試圖攻克的難題,和瑞基因發起的這個項目在2019年即宣佈,其預測模型能做到比現有診斷金標準提前6-12個月篩查出極早期肝癌患者,有望讓患者的5年生存率提高5倍以上。PreCar模型實現了真正意義上的前瞻性肝癌早篩,是全球同類項目中的首次突破。預計今年,肝癌早篩將以特檢的形式在PreCar項目參與醫院開展,明後年有望進行臨床大規模推廣。

今年4月國信證券研究報告指出:中國每年有46萬肝癌新發病例,和瑞基因的肝癌早篩檢測產品估計在2020年底-2021年初落地和申報註冊,產品正式獲批之前將以LDT 模式開展業務,長期市場潛在空間為450億。

在生育檢測領域,以NIPT為主的檢測市場已經比較成熟,近兩年市場份額逐漸向龍頭公司集中。在擴大NIPT業務版圖的同時,2019年貝瑞基因已經為升級的NIPT Plus做好了技術和臨床應用上的準備,預計2020年內申報註冊。據國信證券研報,NIPT和NIPT Plus的市場容量為75億元左右,隨著測序成本的降低、大眾健康意識的增強,以及醫保支付政策的鼓勵,市場滲透率有望從目前的20%提升到50%左右。

針對更廣泛人群的遺傳病基因檢測是另一片正在開發的藍海。2018年,國家衛生健康委印發《全國出生缺陷綜合防治方案》,明確要求實現2022年新生兒遺傳代謝性疾病篩查率達到98%。貝瑞基因為此打造微量級全外顯子檢測技術(nanoWES),輔以CNV-seq檢測,能夠根據臨床需求提供靈活的檢測方案,可覆蓋單基因疾病和染色體疾病。該市場容量預計為百億級。


分享到:


相關文章: